Медицинские препараты для всех

Аденозинтрифосфорная кислота

2008-02-10T13:43:00.001+03:00

Аденозинтрифосфорная кислота
Латинское название: Acidum adenosintriphosphoricum
Фармакологические группы: Другие метаболики
Нозологическая классификация (МКБ-10): I20 Стенокардия [грудная жаба]. I42 Кардиомиопатия. I48 Фибрилляция и трепетание предсердий. I73 Другие болезни периферических сосудов. M15-M19 Артрозы. R07.2 Боль в области сердца
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трифосаденин (Triphosadenine)
Применение: Мышечная дистрофия, миоатрофия, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

Противопоказания: Инфаркт миокарда в острый период.

Побочные действия: Головная боль, головокружение, тахикардия, тошнота, полиурия.

Способ применения и дозы: В/м — 1 мл 1% раствора 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 30–40 инъекций. Повторный курс — через 1–2 мес. Для купирования пароксизма наджелудочковой тахикардии вводят в/в струйно 1–2 мл 1% раствора (эффект наступает через 30–40 с). Повторное введение — через 2–3 мин.

Аденозинтрифосфат натрия

2008-02-10T13:42:00.002+03:00

Аденозинтрифосфат натрия
Латинское название: Sodium adenisintriphosphate
Фармакологические группы: Другие метаболики
Нозологическая классификация (МКБ-10): I20 Стенокардия [грудная жаба]. I42 Кардиомиопатия. I48 Фибрилляция и трепетание предсердий. I73 Другие болезни периферических сосудов. M15-M19 Артрозы. R07.2 Боль в области сердца
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трифосаденин (Triphosadenine)
Применение: Мышечная дистрофия, миоатрофия, облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей, болезнь Рейно, облитерирующий тромбангиит, пароксизмальная суправентрикулярная тахикардия.

Противопоказания: Инфаркт миокарда в острый период.

Побочные действия: Головная боль, головокружение, тахикардия, тошнота, полиурия.

Способ применения и дозы: В/м — 1 мл 1% раствора 1–2 раза в сутки. Курс лечения — 30–40 инъекций. Повторный курс — через 1–2 мес. Для купирования пароксизма наджелудочковой тахикардии вводят в/в струйно 1–2 мл 1% раствора (эффект наступает через 30–40 с). Повторное введение — через 2–3 мин.

Аденозина фосфат (Adenosine phosphate)

2008-02-10T13:42:00.001+03:00

Действующее вещество (МНН) Аденозина фосфат (Adenosine phosphate)
Применение: Пароксизмальная наджелудочковая тахикардия (в т.ч. при WPW-синдроме), дифференциальная диагностика наджелудочковых тахиаритмий (тахикардия с уширенными комплексами QRS), диагностические электрофизиологические исследования (определение локализации AV блока), ИБС, хронический облитерирующий эндартериит, тромбофлебит, хроническая венозная недостаточность, тромбозы вен; диабетическая ретинопатия, язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки, рассеянный склероз, острая перемежающаяся порфирия, отравление свинцом.

Противопоказания: Гиперчувствительность, AV блокада II и III степени или синдром слабости синусного узла (за исключением больных с искусственным водителем ритма), геморрагический инсульт, инфаркт миокарда в анамнезе, беременность, детский возраст.

Побочные действия: Головокружение, фобия, неясность зрения, головная боль, боль в области сердца, тахи- или брадикардия, AV блокада, приливы, металлический привкус во рту, тошнота, гипервентиляция, бронхоспазм, усиленное потоотделение, боль в руках, спине и шее.

Взаимодействие: Дипиридамол усиливает эффект, теофиллин, кофеин и др. ксантины — ослабляют.

Способ применения и дозы: Для купирования пароксизмальной наджелудочковой тахикардии и при диагностических исследованиях — в/в, быстро (в течение 2 с) — 3 мг, дополнительно — 6 мг через 1–2 мин, если нет эффекта — еще 12 мг через 1–2 мин.
Внутрь, 0,025–0,05 г (до 0,15 г) в сутки в течение 2–4 нед.

Меры предосторожности: В/в введение допустимо только в условиях стационара, где есть возможность мониторинга деятельности сердца. Для пациентов, у которых назначение аденозина осложнилось AV блокадой, при необходимости повторного введения доза не должна превышать первоначальную.

Действующее вещество (МНН) Адеметионин (Ademetionine)

2008-02-10T13:41:00.001+03:00

Действующее вещество (МНН) Адеметионин (Ademetionine)
Применение: Внутрипеченочный холестаз, поражения печени: токсические, включая алкогольные, вирусные, лекарственные (антибиотики, противоопухолевые, противотуберкулезные, противовирусные препараты, трициклические антидепрессанты, пероральные контрацептивы); цирротические и прецирротические состояния; энцефалопатия, в т.ч. ассоциированная с печеночной недостаточностью (алкогольная и др.); депрессивный и абстинентный синдром.

Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность (I и II триместры).

Ограничения к применению: Детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (I и II триместры). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны органов ЖКТ: при приеме внутрь — изжога, боль или неприятные ощущения в эпигастральной области, диспептические явления.
Прочие: аллергические реакции.

Способ применения и дозы: Внутрь, не разжевывая, между приемами пищи, желательно в первую половину дня; в/м или в/в (очень медленно); порошок растворяют только в специальном прилагаемом растворителе (раствор L-лизина). Взрослым: интенсивная терапия — в/м или в/в по 400–800 мг/сут (содержимое 1–2 флаконов) в течение первых 2–3 нед, затем внутрь (поддерживающая терапия) по 800–1600 мг/сут (2–4 табл.) в течение 2 мес.

Меры предосторожности: Учитывая тонизирующий эффект, не рекомендуется принимать перед сном. Лечение проводят под наблюдением врача. Во время длительной терапии необходимо определять содержание мочевины и креатинина в сыворотке крови. При цирротических и прецирротических состояниях на фоне гиперазотемии следует тщательно контролировать уровень азота в крови.

Особые указания: Раствор готовят непосредственно перед употреблением; таблетку извлекают из упаковки перед приемом. При изменении цвета лиофилизированного порошка или таблетки следует воздерживаться от их использования.

Адельфан-эзидрекс

2008-02-10T13:40:00.004+03:00

Адельфан-эзидрекс См. также Dihydralazine Латинское название Adelphane-Esidrex Показания лечение артериальной гипертензии. Номер регистрации 01195 (Анн.1996) Фармакологическое действиеНаряду со свойствами адельфана обладает диуретическим (мочегонным) действием, а также восстанавливает электролитный (ионный) баланс в организме. Составные части препарата всасываются в желудке, а хлористый калий благодаря особой технологии изготовления препарата медленно и постепенно всасывается в тонком кишечнике, не оказывая раздражающего действия на желудок и двенадцатиперстную кишку. Гипотиазид способствует выделению из организма хлористого натрия, усиливая гипотензивный (снижающий артериальное давление) эффект адельфана. Показания к применениюВсе формы гипертонической болезни, особенно случаи эссенциальной и почечной гипертонии (стойкого подъема артериального давления неясной причины и стойкого подъема артериального давления, обусловленного заболеванием почек). При приеме препарата бессолевой диеты можно не придерживаться. Способ применения и дозыВначале назначают по 1 таблетке препарата 3 раза в день, затем эта доза постепенно увеличивается до 2 таблеток 3 раза в день. Для длительного лечения обычно достаточно 2 таблеток в день. Форма выпускаТаблетки, содержащие резерпина - 0,1 мг, непрессола - 10 мг, гипотиазида - 10 мг и калия хлорида - 0,6 г, в упаковке по 100 штук; драже в упаковке по 10 штук. Условия хранения Список Б. В сухом, защищенном от света месте. Побочное действиеБоль в эпигастральной области (области живота, располагающейся непосредственно под местом схождения реберных дуг и грудины), заложенность носа, брадикардия (редкий пульс), сонливость. Противопоказания Тяжелая почечная недостаточность.

Адельфан

2008-02-10T13:40:00.003+03:00

Адельфан См. также Bendazol Латинское название Adelphane Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит резерпина 100 мкг и дигидралазина сульфата 10 мг; в упаковке 250 шт. Способ применения и дозыАдельфан вначале назначают по 1 таблетке 3 раза в день после еды; при необходимости дозу можно увеличить до 2 таблеток 3 раза в день. После достижения терапевтического эффекта суточная доза препарата постепенно снижается. Фармакологическое действиеДействие препарата складывается из эффектов входящих в его состав соединений. Резерпин снижает тонус сосудов, непрессол улучшает церебральный (мозговой) и почечный кровоток. Показания к применениюЛегкие и средней тяжести формы гипертонической болезни (стойкого подъема артериального давления), особенно случаи эссенциальной (неясной причины) гипертонии. Форма выпуска Таблетки, содержащие 0,1 мг резерпина и 10 мг непрессола. Условия хранения Список Б. В защищенном от света месте.

Адебит

2008-02-10T13:40:00.001+03:00

Адебит См. также Buformin Латинское название Adebit Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит буформина гидрохлорида 50 мг; в блистере 20 шт., в картонной коробке 2 блистера. Фармакологическое действие Гипогликемическое. Снижает уровень сахара в крови и его суточные колебания, потребность в инсулине. ПоказанияСахарный диабет II типа (в комбинации с производными сульфонилмочевины), ожирение на фоне диабета, нестабильный сахарный обмен (комбинация с инсулином). ПротивопоказанияАцидоз, недостаточность миокарда или кровообращения, тяжелое нарушение вентиляции легких, дисфункция почек, анемия, анаэробные инфекции, заболевания печени, лихорадка, беременность. Побочное действие Снижение аппетита, тошнота, боли в животе, жидкий стул, металлический привкус во рту, молочнокислый ацидоз. Лекарственное взаимодействие Эффект снижают кортикостероиды. Меры предосторожностиС осторожностью следует назначать в комбинации с мочегонными препаратами (особенно с производными тиазида). Из-за опасности возникновения молочнокислого ацидоза каждые полгода следует проводить анализ крови, контролировать функции печени и почек. Перед оперативным вмешательством необходим переход на инсулиновую терапию. Во время лечения нельзя употреблять спиртные напитки, т.к. в отдельных случаях возможно возникновение непереносимости алкоголя. Способ применения и дозы Внутрь, по 1 табл. 2-3 раза в день после еды. Максимальная суточная доза - 300 мг в 3-4 приема. Условия хранения табл. : Список Б. При комнатной температуре Срок годности табл. : 5 лет

Аддитива с железом

2008-02-10T13:39:00.002+03:00

Аддитива с железом
Латинское название: Additiva ferrum
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы. Стимуляторы гемопоэза
Нозологическая классификация (МКБ-10): D50 Железодефицитная анемия. E63 Физические и умственные перегрузки. N92 Обильные, частые и нерегулярные менструации. N92.2 Обильные менструации в пубертатном периоде. O25 Недостаточность питания при беременности. Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска: 1 таблетка для приготовления шипучего напитка содержит железа глюконата 165,2 мг, аскорбиновой кислоты 125 мг, витамина B12 6 мкг, фолиевой кислоты 200 мкг; в тубах по 10 шт.

Фармакологическое действие: Противоанемическое, метаболическое. Стимулирует (на уровне субстрата) синтез гемоглобина.

Фармакокинетика: Всасывается и усваивается лучше, чем другие формы железа (низкая константа ионизации).

Показания: Железодефицитные анемии (профилактика и лечение), повышенная потребность организма в железе (беременность, лактация, период роста и развития, обильные менструации).

Противопоказания: Идиосинкразия к препаратам железа, гемохроматоз, гемосидероз, гемолитическая анемия, фенилкетонурия.

Применение при беременности и кормлении грудью: Рекомендуется.

Побочные действия: Диспептические расстройства (тошнота, рвота, запор, диарея), окрашивание зубов в темный цвет (временное).

Взаимодействие: Нарушает всасывание тетрациклинов (следует назначать с интервалом не менее двух часов до или после приема); яйца, молоко, чай прекращают, а антацидные средства ухудшают резорбцию железа.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. (предварительно растворив в стакане воды) в сутки. Курс — 30 дней (не более).

Меры предосторожности: С осторожностью назначают пациентам с пептической язвой, энтеритом, язвенным колитом. Во избежание случайного отравления необходимо хранить препарат в недоступном для детей месте. Препараты железа окрашивают кал в темный цвет и иногда могут маскировать скрытое кровотечение. Сочетание с большими дозами витамина C приводит к накоплению железа в организме, что может вызвать сердечную недостаточность и сахарный д

Аддитива Мультивитамины с минералами

2008-02-10T13:39:00.001+03:00

Аддитива Мультивитамины с минералами
Латинское название: Additiva Multivitamins with minerals
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E50-E64 Другие виды недостаточности питания. R53 Недомогание и утомляемость. Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска: 1 растворимая таблетка для приготовления шипучего напитка с апельсиновым вкусом содержит витамина B1 3,75 мг, витамина B2 7 мг, витамина B6 4,25 мг, витамина B12 12,5 мкг, витамина C 187,5 мг, витамина E 30 мг, биотина 12,5 мкг, витамина PP 37,5 мг, D-пантотената кальция 25 мг, фолиевой кислоты 0,5 мг, натрия 240 мг, кальция 100 мг, магния 35 мг, фосфора 100 мг, калия 160 мг; в тубах по 10 и 20 шт., в коробке 1 туба. Не содержит сахара.

Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов и минеральных веществ. Нормализует и активирует обменные процессы.

Показания: Недостаточность и повышенная потребность в витаминах и минеральных солях в период реконвалесценции, после терапии антибиотиками, астения, сезонные гиповитаминозы (профилактика).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Побочные действия: Аллергические реакции.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. (растворяют

Аддитива Мультивитамины

2008-02-10T13:38:00.003+03:00

Аддитива Мультивитамины
Латинское название: Additiva Multivitamins
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E50-E64 Другие виды недостаточности питания. R53 Недомогание и утомляемость. Z54 Период выздоровления
Состав и форма выпуска: 1 растворимая таблетка для приготовления шипучего напитка со вкусом тропических фруктов содержит витамина B1 3,75 мг, витамина B2 7 мг, витамина B6 4,25 мг, витамина B12 12,5 мкг, витамина C 187,5 мг, витамина E 30 мг, биотина 12,5 мкг, витамина PP 37,5 мг, D-пантотената кальция 25 мг, фолиевой кислоты 0,5 мг; в тубах по 10 и 20 шт., в коробке 1 туба.

Фармакологическое действие: Восполняющее дефицит витаминов. Стимулирует метаболические процессы в организме.

Показания: Недостаточность и повышенная потребность в витаминах в период реконвалесценции, после терапии антибиотиками, астения, сезонные гиповитаминозы (профилактика).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Побочные действия: Аллергические реакции.

Способ применения и дозы: Внутрь, по 1 табл. (растворяют в стакане во

Аддитива Магний

2008-02-10T13:38:00.001+03:00

Аддитива Магний
Латинское название: Additiva Magnesium
Фармакологические группы: Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E61.2 Недостаточность магния. E63 Физические и умственные перегрузки. I21 Острый инфаркт миокарда. I70 Атеросклероз. N20-N23 Мочекаменная болезнь. R07.2 Боль в области сердца. R25.2 Судорога и спазм. Z73.0 Переутомление. Z73.2 Недостаток отдыха и расслабления
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Магния карбонат (Magnesium carbonate)
Применение: Гиперацидность желудочного сока, желудочно-пищеводный рефлюкс, эзофагит, гастрит, дуоденит, панкреатит, эрозивно-язвенные поражения верхних отделов ЖКТ, запор.

Противопоказания: Фенилкетонурия.

Побочные действия: Диспепсия, диарея.

Взаимодействие: Замедляет всасывание аминазина, барбитуратов, бутадиона, глюкокортикоидов, препаратов железа (образует нерастворимые соли), м-холиноблокаторов, сульфаниламидов, тетрациклинов, циметидина. Создает оптимальные условия для действия ферментов (и их препаратов) поджелудочной железы; уменьшает ульцерогенность НПВС и вероятность гастропатии. Фосфаты, большие дозы кальция и избыток липидов снижают усвоение магния.

Способ применения и дозы: Внутрь: взрослым по 1–3 г, детям до 2 лет — по 0,5 г, 2–5 лет — по 1–1,5 г, 6–12 лет — по 1–2 г 2–3 раза в день.

Аддитива кальций

2008-02-10T13:37:00.002+03:00

Аддитива кальций
Латинское название: Additiva calcium
Фармакологические группы: Антациды и адсорбенты. Макро- и микроэлементы
Нозологическая классификация (МКБ-10): E55 Недостаточность витамина D. E55.0 Рахит активный. E58 Алиментарная недостаточность кальция. E63 Физические и умственные перегрузки. E83.5.1 Гипокальциемия. K02 Кариес зубов. K29.6.1 Гастрит гиперацидный. K31.8.2 Гиперацидность желудочного сока. M80-M85 Нарушения плотности и структуры кости. M81.0 Постменопаузный остеопороз. M81.9 Остеопороз неуточненный. M83 Остеомаляция у взрослых. N95.8 Другие уточненные нарушения менопаузного и перименопаузного периода. O25 Недостаточность питания при беременности. R12 Изжога. R29.0 Тетания. T78.4 Аллергия неуточненная. Z54 Период выздоровления
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Кальция карбонат (Calcium carbonate)
Применение: Гиперацидность желудочного сока и заболевания ЖКТ, протекающие на ее фоне; остеопороз, в т.ч. постменопаузный (профилактика и лечение); рахит и кариес у детей (профилактика и лечение); остеомаляция, тетания; повышенная потребность в кальции (беременность, кормление грудью, период интенсивного роста у детей и др.); аллергические реакции (вспомогательное лечение).

Противопоказания: Гиперкальциемия (гиперпаратиреоидизм, передозировка витамина D, костные метастазы), множественная миелома, саркоидоз, выраженная почечная недостаточность или выраженная гиперкальциурия.

Побочные действия: Диспептические явления (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея/запор), вторичное усиление желудочной секреции, гиперкальциемия (при дозе более 2000 мг кальция/сутки).

Способ применения и дозы: Внутрь, запивая 200 мл воды или растворив шипучую таблетку в стакане воды; по 500 мг (на ночь) или 2 раза в сутки (вечером и утром).

Меры предосторожности: С осторожностью применяют при нефролитиазе.

Особые указания: В больших дозах, особенно на фоне молочной диеты, может вызвать гиперкальциемию или молочно-щелочной синдром (головная боль, слабость, анорексия, тошнота, рвота, боль в животе, запор, жажда, поражение почек, полиурия).

Аддитива Витамин C

2008-02-10T13:37:00.001+03:00

Аддитива Витамин C
Латинское название: Additiva Vitamin C
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): A48.3 Синдром токсического шока. B99 Другие инфекционные болезни. D50 Железодефицитная анемия. D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния. D84.9 Иммунодефицит неуточненный. E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников. E46 Белково-энергетическая недостаточность неуточненная. E54 Недостаточность аскорбиновой кислоты [витамина C]. E63 Физические и умственные перегрузки. E63.1 Несбалансированное поступление пищевых элементов. G93.3 Синдром утомляемости после перенесенной вирусной болезни. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J10-J18 Грипп и пневмония. K10 Другие болезни челюстей. K73 Хронический гепатит, не классифицированный в других рубриках. L87 Трансэпидермальные прободные изменения. M15-M19 Артрозы. M84.1 Несрастание перелома [псевдоартроз]. N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища. O14.9 Преэклампсия [нефропатия] неуточненная. O25 Недостаточность питания при беременности. R04.0 Носовое кровотечение. R04.8.0 Кровотечение легочное. R53 Недомогание и утомляемость. R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках. R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки. T14.1 Открытая рана неуточненной области тела. T14.2 Перелом в неуточненной области тела. T66 Неуточненные эффекты излучения. Z29.1 Профилактическая иммунотерапия. Z54 Период выздоровления. Z73.0 Переутомление. Z73.2 Недостаток отдыха и расслабления. Z73.6 Ограничения деятельности, вызванные снижением трудоспособности
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Аскорбиновая кислота (Ascorbic acid)
Применение: Гиповитаминоз C, геморрагический диатез, капилляротоксикоз, геморрагический инсульт, кровотечения (носовые, легочные, маточные и др.), инфекционные заболевания, интоксикации, алкогольный и инфекционный делирий, острая лучевая болезнь, посттрансфузионные осложнения, заболевания печени (болезнь Боткина, хронические гепатиты и циррозы), ЖКТ (ахилия, язвенная болезнь, особенно после кровотечения, энтериты, колиты, гельминтозы), холецистит, надпочечниковая недостаточность (болезнь Аддисона), вяло заживающие раны, язвы, переломы костей, дистрофия, физические и умственные перегрузки, беременность и лактация, гемосидероз, меланодермии, эритродермии, псориаз, хронические распространенные дерматозы. В качестве антиоксиданта — атеросклероз, бронхиальная астма, диффузные болезни соединительной ткани (ревматоидный артрит, системная красная волчанка, склеродермия) и др.; передозировка антикоагулянтов, отравление аконитом, анестезином, анилином, антабусом, барбитуратами, бензолом, дихлорэтаном, калия перманганатом, метиловым спиртом, мышьяком, окисью углерода, синильной кислотой, сульфаниламидами, таллием, фенолами, хинином.

Противопоказания: Гиперчувствительность, тромбофлебит, склонность к тромбозам, сахарный диабет.

Побочные действия: Раздражение слизистой ЖКТ (тошнота, рвота, понос), артериальная гипертензия, нарушение обмена веществ, угнетение функции инсулярного аппарата поджелудочной железы (гипергликемия, глюкозурия) и синтеза гликогена, снижение проницаемости капилляров и ухудшение трофики тканей, тромбоцитоз, гиперпротромбинемия, тромбообразование, эритроцитопения, нейтрофильный лейкоцитоз, дистрофия миокарда, повреждение гломерулярного аппарата почек, аллергические реакции (в т.ч. анафилактический шок); при длительном приеме образование мочевых камней, нарушение обмена цинка, меди, повышение возбудимости ЦНС, нарушение сна, развитие микроангиопатий.

Взаимодействие: Повышает концентрацию в крови салицилатов (увеличивает риск кристаллурии), этинилэстрадиола, бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает — оральных контрацептивов. Уменьшает антикоагуляционный эффект производных кумарина. Улучшает всасывание в кишечнике препаратов железа. Увеличивает общий Cl этилового спирта. Препараты хинолинового ряда, кальция хлорид, салицилаты, кортикостероиды при длительном применении истощают запасы витамина C.

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды. В профилактических целях (в зимне-весенний период и при неполноценном питании) — 50–100 мг/сут (детям — 25 мг/сут), при беременности и кормлении грудью — 300 мг/сут в течение 10–15 дней, далее — по 100 мг/сут; в лечебных целях — 100–200 мг/сут (детям — 50–100 мг/сут). 5–10% растворы в/м и в/в — 1–5 мл, при отравлениях — до 60 мл.

Меры предосторожности: Во время длительного лечения необходим контроль за функцией почек, АД и уровнем глюкозы (особенно при назначении высоких доз).

Особые указания: Аскорбиновая кислота, как восстановитель, может искажать результаты различных лабораторных тестов (содержание в крови глюкозы, билирубина, активности трансаминаз, ЛДГ).

Аддамель Н

2008-02-10T13:36:00.003+03:00

Аддамель Н
Латинское название: Addamel N
Фармакологические группы: Макро- и микроэлементы. Средства для энтерального и парентерального питания
Состав и форма выпуска:

Концентрированный раствор для инфузий	1 мл
натрия селенит	10,5 мкг
что соответствует 0,4 мкмоль селена
цинка хлорид	1,36 мкг
что соответствует 100 мкмоль цинка
хрома хлорид	5,33 мкг
что соответствует 0,2 мкмоль хрома
меди хлорид	0,34 мкг
что соответствует 20 мкмоль меди
железа хлорид	0,54 мкг
что соответствует 20 мкмоль трехвалентного железа
марганца хлорид	99 мкг
что соответствует 5 мкмоль марганца
натрия молибдат	4,85 мкг
что соответствует 0,2 мкмоль молибдена
калия йодид	16,6 мкг
что соответствует 1 мкмоль йода
натрия фторид	0,21 мкг
что соответствует 50 мкмоль фтора
ксилит	300 мг
соляная кислота q.s. — до pH 2,2
вода для инъекций	до 1 мл

в полипропиленовых ампулах по 10 мл; в пачке картонной 20 ампул.

Способ применения и дозы: Для в/в инфузий. Перед введением препарат необходимо развести. Рекомендуются следующие растворы: раствор аминокислот, растворы глюкозы с концентрацией 5–50%. Смешивание растворов должно проводится в асептических условиях. Взрослым и подросткам с массой тела более 40 кг 1 ампулу (10 мл) Аддамеля Н в стерильных условиях добавляют к аминокислотным растворам для парентерального питания или к растворам глюкозы с концентрацией 5–50%. Полученный раствор перемешивают легким покачиванием, затем используют для парентеральных инфузий в соответствии с инструкцией по применению вышеназванных препаратов. Полученный раствор необходимо использовать в течение 24 ч. Для детей с массой тела 15 кг и более рекомендуемая доза Аддамеля Н составляет 0,1 мл/кг. При умеренно повышенной потребности в микроэлементах взрослым можно добавлять максимально до 20 мл Аддамеля Н.

Адвил

2008-02-10T13:36:00.001+03:00

Адвил
Латинское название: Advil
Фармакологические группы: Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): G43 Мигрень. G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения. G54.5 Невралгическая амиотрофия. H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка. H92.0 Оталгия. J00 Острый назофарингит [насморк]. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04.0 Острый ларингит. J10-J18 Грипп и пневмония. J11 Грипп, вирус не идентифицирован. K00.7 Синдром прорезывания зубов. K08.8.0 Боль зубная. K62 Другие болезни заднего прохода и прямой кишки. L40 Псориаз. L40.5 Псориаз артропатический. M00-M25 Артропатии. M05 Серопозитивный ревматоидный артрит. M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный. M10 Подагра. M14 Артропатии при других болезнях, классифицированных в других. M15-M19 Артрозы. M25.5 Боль в суставе. M35.3 Ревматическая полимиалгия. M42 Остеохондроз позвоночника. M45 Анкилозирующий спондилит. M47 Спондилез. M54 Дорсалгия. M54.3 Ишиас. M54.4 Люмбаго с ишиасом. M54.5 Боль внизу спины. M65 Синовиты и тендосиновиты. M71 Другие бурсопатии. M77.9 Энтезопатия неуточненная. M79.0 Ревматизм неуточненный. M79.1 Миалгия. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. M79.3 Панникулит неуточненный. N70 Сальпингит и оофорит. N94.0 Боли в середине менструального цикла. N94.4 Первичная дисменорея. N94.5 Вторичная дисменорея. N94.6 Дисменорея неуточненная. R07.0 Боль в горле. R50 Лихорадка неясного происхождения. R50.0 Лихорадка с ознобом. R51 Головная боль. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.2 Другая постоянная боль. R52.9 Боль неуточненная. R60.0 Локализованный отек. R68.8 Другие уточненные общие симптомы и признаки. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T14.0 Поверхностная травма неуточненной области тела. T14.3 Вывих, растяжение и повреждение капсульно-связочного аппарата сустава неуточненной области тела. T14.9 Травма неуточненная. T88.1 Другие осложнения, связанные с иммунизацией, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Ибупрофен (Ibuprofen)
Применение: Ревматоидный артрит, реактивный синовит при деформирующем остеоартрозе, псориатический артрит, острая суставная атака при подагре, анкилозирующий спондилоартрит (болезнь Бехтерева), цервикальный спондилез, синдром Барре — Льеу (шейная мигрень, синдром позвоночной артерии), люмбалгия, ишиалгия, грудной корешковый синдром, бурсит, тендовагинит, миалгия, невралгическая амиотрофия, затылочная и межреберная невралгия, растяжения связочного аппарата, гематомы, травмы, боли в области операционной раны, зубная боль, хирургические операции в полости рта, панникулит, тонзиллит, фарингит, ларингит, синусит, ринит, бронхит, пневмония, воспалительные процессы в малом тазу, дисальгоменорея, простуда, ОРВИ, лихорадочные состояния, постуральная гипотензия при приеме антигипертензивных средств, нефротический синдром (для уменьшения выраженности протеинурии).

Противопоказания: Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, неспецифический язвенный колит, «аспириновая» астма, лейкопения, тромбоцитопения, геморрагические диатезы, тяжелые нарушения функции печени и почек, портальная гипертензия, артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, заболевания зрительного нерва, скотома, амблиопия, нарушение цветового зрения, последний триместр беременности.

Побочные действия: Диспептические расстройства (тошнота, изжога, анорексия, рвота, дискомфорт в эпигастральной области, метеоризм, диарея, обстипация), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ с признаками желудочно-кишечного кровотечения, головная боль, головокружение, шум в ушах, бессонница, возбуждение, нарушения зрения (пелена перед глазами, изменение цветового зрения), задержка жидкости, отеки, повышение АД, тромбоцитопения, гранулоцитопения, гемолитическая анемия, отек Квинке, бронхообструктивный синдром, кожные аллергические реакции.

Взаимодействие: Снижает антигипертензивную активность ингибиторов АПФ, натрийуретическую — фуросемида и гипотиазида. Может усиливать токсичность метотрексата и препаратов лития. При сочетанном применении с антикоагулянтами кумаринового типа и алкоголем повышает риск появления геморрагических осложнений, с таблетированными глюкокортикоидами — опасность желудочно-кишечного кровотечения. Увеличивает концентрацию дигоксина в плазме. Кофеин усиливает анальгезирующий эффект ибупрофена.

Передозировка: Симптомы: боль в животе, тошнота, рвота, заторможенность, сонливость, депрессия, головная боль, шум в ушах, метаболический ацидоз, кома, острая почечная недостаточность, гипотензия, брадикардия, тахикардия, фибрилляция предсердий и остановка дыхания.
Лечение: промывание желудка (только в течение первого часа после приема), активированный уголь (для уменьшения абсорбции), щелочное питье, форсированный диурез и симптоматическая терапия (коррекция КЩС, АД, желудочно-кишечного кровотечения).

Способ применения и дозы: Внутрь, после еды, взрослым по 400–600 мг 3–4 раза в сутки. При ревматоидном артрите — по 800 мг 3 раза/сутки. Детям старше 12 лет — 20–40 мг/кг в разделенных дозах (3–4 раза в сутки); для снижения температуры тела 39,2 °C и выше — из расчета 10 мг/кг, если температура ниже 39,2 °C — 5 мг/кг. При дисменорее — по 400–600 мг с интервалом 4–6 ч. Наружно применяют в течение 2–3 нед. Гель или крем наносят на область поражения 3–4 раза в день. Сублингвально, держать во рту до полного рассасывания. Взрослым и детям старше 12 лет — по 200–400 мг 2–3 раза в сутки (не более 1,2 г/сут).

Меры предосторожности: Учитывая возможность развития НПВС-гастропатии, с осторожностью назначают лицам пожилого возраста при наличии в анамнезе язвы желудка и др. заболеваний ЖКТ, желудочно-кишечного кровотечения, при одновременной терапии глюкокортикоидами, др. НПВС и для длительной терапии. При появлении симптомов гастропатии показан тщательный контроль (в т.ч. проведение эзофагогастродуоденоскопии, анализ крови с определением гемоглобина, гематокрита, анализ кала на скрытую кровь). Для предупреждения развития НПВС-гастропатии рекомендуется комбинировать с препаратами ПГЕ (мизопростол). С осторожностью назначают в детском возрасте (до 12 лет), пациентам с тяжелыми нарушениями функции печени и почек (обязателен регулярный контроль уровня билирубина, трансаминаз, креатинина, концентрационной способности почек), артериальной гипертензией и хронической сердечной недостаточностью (ежедневный контроль за диурезом, массой тела, АД). При появлении нарушений зрения следует уменьшить дозу или отменить препарат. Не рекомендуется употребление алкогольных напитков в период лечения.

Адвантан

2008-02-10T13:35:00.002+03:00

Адвантан
Латинское название: Advantan
Фармакологические группы: Глюкокортикоиды. Дерматотропные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10): L20 Атопический дерматит. L21 Себорейный дерматит. L23 Аллергический контактный дерматит. L25 Контактный дерматит неуточненный. L30.1 Дисгидроз [помфоликс]. L30.3 Инфекционный дерматит. L30.9 Дерматит неуточненный. T20-T32 Термические и химические ожоги
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Метилпреднизолона ацепонат (Methylprednisolone aceponate)
Применение: Экзема: экзогенная (атопический дерматит, нейродермит), себорейная, контактная, профессиональная, анальная, дисгидротическая, обыкновенная монетовидная, у детей; контактный дерматит.

Противопоказания: Туберкулез или сифилитические процессы на коже, вирусная инфекция, розовые угри, периоральный дерматит.

Побочные действия: Длительное применение (более 12 нед у взрослых и 4 нед у детей) может сопровождаться развитием атрофии кожи, телеангиоэктазий, периорального дерматита, гипертрихоза.

Способ применения и дозы: Местно: наносят тонким слоем на пораженные участки кожи 1 раз в сутки.

Меры предосторожности: Необходимо избегать попадания препарата в глаза. Не рекомендуются физиотерапевтические процедуры.

Адапромин

2008-02-10T13:35:00.001+03:00

Адапромин См. также Adaprominum Латинское название Adaprominum Фармакологическое действие По противовирусной активности близок к ремантадину, но эффективен в отношении вирусов гриппа А и В. Условия хранения Список Б. В сухом месте. Срок годности субст.-пор. : 2 г. 6 мес Показания к применению Назначают взрослым для лечения и профилактики (в период эпидемии) гриппа. Способ применения и дозыПринимают внутрь после еды. В качестве лечебного средства назначают при первых признаках заболевания по 0,2 г 1 раз в день ежедневно в течение 4 дней. Для профилактики дают по 0,1 г 1 раз в день ежедневно в течение 5 дней, а при появлении новых случаев заболевания - в течение 10 дней. Побочное действие В отдельных случаях возможны диспепсические явления (расстройства пищеварения), аллергические кожные реакции. Противопоказания Такие же, как для ремантадина. Форма выпуска Таблетки по 0,05 г в упаковке по 20 штук.

Адамон лонг 50

2008-02-10T13:34:00.002+03:00

Адамон лонг 50
Латинское название: Adamon long 50
Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. M25.5 Боль в суставе. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. R07.2 Боль в области сердца. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T88 Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трамадол (Tramadol)
Применение: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).

Побочные действия: Зависимость, синдром «отмены», привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.

Взаимодействие: Усиливает эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств, алкоголя.
Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты). В сочетании с нейролептиками может вызывать судороги.

Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.
Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 50 мг, (повторно — не раньше, чем через 30–60 мин). Парентерально — 50–100 мг, ректально — 100 мг (повторное введение свечей возможно через 3–5 ч). Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям в возрасте от 2 до 14 лет внутрь (капли) или парентерально — 1–2 мг/кг.

Адамон лонг 200

2008-02-10T13:34:00.001+03:00

Адамон лонг 200
Латинское название: Adamon long 200
Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. M25.5 Боль в суставе. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. R07.2 Боль в области сердца. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T88 Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трамадол (Tramadol)
Применение: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).

Побочные действия: Зависимость, синдром «отмены», привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.

Взаимодействие: Усиливает эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств, алкоголя.
Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты). В сочетании с нейролептиками может вызывать судороги.

Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.
Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 50 мг, (повторно — не раньше, чем через 30–60 мин). Парентерально — 50–100 мг, ректально — 100 мг (повторное введение свечей возможно через 3–5 ч). Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям в возрасте от 2 до 14 лет внутрь (капли) или парентерально — 1–2 мг/кг.

Адамон лонг 150

2008-02-10T13:33:00.002+03:00

Адамон лонг 150
Латинское название: Adamon long 150
Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. M25.5 Боль в суставе. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. R07.2 Боль в области сердца. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T88 Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трамадол (Tramadol)
Применение: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).

Побочные действия: Зависимость, синдром «отмены», привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.

Взаимодействие: Усиливает эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств, алкоголя.
Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты). В сочетании с нейролептиками может вызывать судороги.

Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.
Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 50 мг, (повторно — не раньше, чем через 30–60 мин). Парентерально — 50–100 мг, ректально — 100 мг (повторное введение свечей возможно через 3–5 ч). Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям в возрасте от 2 до 14 лет внутрь (капли) или парентерально — 1–2 мг/кг.

Адамон лонг 100

2008-02-10T13:33:00.001+03:00

Адамон лонг 100
Латинское название: Adamon long 100
Фармакологические группы: Опиоиды, их аналоги и антагонисты
Нозологическая классификация (МКБ-10): I21 Острый инфаркт миокарда. M25.5 Боль в суставе. M79.2 Невралгия и неврит неуточненные. R07.2 Боль в области сердца. R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота. R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота. R52 Боль, не классифицированная в других рубриках. R52.0 Острая боль. R52.1 Постоянная некупирующаяся боль. R52.2 Другая постоянная боль. T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела. T88 Другие осложнения хирургических и терапевтических вмешательств, не классифицированные в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Трамадол (Tramadol)
Применение: Болевой синдром средней интенсивности при злокачественных новообразованиях, остром инфаркте миокарда, травмах, диагностических и терапевтических процедурах, невралгии.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острое алкогольное отравление и интоксикация депримирующими средствами и препаратами, угнетающими ЦНС, эпилепсия, нарушение функций печени и почек, беременность, кормление грудью (на время лечения приостанавливают), детский ранний возраст (до 2 лет).

Побочные действия: Зависимость, синдром «отмены», привыкание, головокружение, заторможенность, угнетение дыхания, дисфория, эйфория, снижение когнитивных способностей, судороги, рвота, тахикардия, сердцебиение, гипотония, коллапс, тошнота, боли в эпигастральной области, рвота, запоры, затрудненное мочеиспускание, аллергические реакции.

Взаимодействие: Усиливает эффекты транквилизаторов, снотворных, седативных и наркозных средств, алкоголя.
Активность уменьшают аналептики и психостимуляторы, полностью блокируют — налоксон н налтрексон (прямые антагонисты). В сочетании с нейролептиками может вызывать судороги.

Передозировка: Симптомы: угнетение дыхания, вплоть до апноэ, судороги, сужение зрачка, анурия, кома.
Лечение: введение налоксона (специфический антагонист) в/в, промывание желудка, поддержание жизненно важных функций.

Способ применения и дозы: Внутрь взрослым и детям старше 14 лет — 50 мг, (повторно — не раньше, чем через 30–60 мин). Парентерально — 50–100 мг, ректально — 100 мг (повторное введение свечей возможно через 3–5 ч). Максимальная суточная доза — 400 мг. Детям в возрасте от 2 до 14 лет внутрь (капли) или парентерально — 1–2 мг/кг.

Адалат СЛ

2008-02-10T13:32:00.000+03:00

Адалат СЛ
Латинское название: Adalat SL
Фармакологические группы: Блокаторы кальциевых каналов
Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I20.0 Нестабильная стенокардия. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I20.8 Другие формы стенокардии. I20.9 Стенокардия неуточненная. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I42 Кардиомиопатия. I50 Сердечная недостаточность. I73.0 Синдром Рейно. R07.2 Боль в области сердца
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Нифедипин (Nifedipine)
Применение: Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), болезнь Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению: Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).

Взаимодействие: Нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, фентанил, алкоголь — усиливают гипотензивный эффект. Повышает активность теофиллина, уменьшает почечный клиренс дигоксина. Усиливает побочные эффекты винкристина (уменьшает выведение). Повышает биодоступность цефалоспоринов (цефиксима). Циметидин и ранитидин повышают уровень в плазме. Дилтиазем замедляет метаболизм (требуется уменьшение дозы нифедипина). Несовместим с рифампицином (ускоряет биотрансформацию и не позволяет создать эффективные концентрации). Сок грейпфрута (большое количество) увеличивает биодоступность.

Передозировка: Симптомы: резкая брадикардия, брадиаритмия, артериальная гипотензия, в тяжелых случаях — коллапс, замедление проводимости. При приеме большого числа ретард-таблеток признаки интоксикации проявляются не ранее чем через 3–4 ч и могут дополнительно выражаться в потере сознания вплоть до комы, кардиогенном шоке, судорогах, гипергликемии, метаболическом ацидозе, гипоксии.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, введение норэпинефрина, кальция хлорида или кальция глюконата в растворе атропина (в/в). Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозы: Внутрь, сублингвально, в/в. Внутрь, во время или после еды, в виде таблеток, капсул, драже, взрослым — по 10 мг 3–4 раза в сутки. В особых случаях (вариантная стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия) — возможно увеличение дозы до 20 мг 4–6 раз в сутки на короткое время. Максимальная суточная доза — 120 мг. При артериальной гипертензии — по 10 мг 3 раза в сутки (при необходимости дозу увеличивают в течение 7–14 дней до 20–30 мг на прием. Для купирования гипертонического криза и приступа стенокардии 10–20 мг сублингвально или внутрь однократно, при необходимости — через 10 мин повторно в виде капсул и таблеток пролонгированного действия (капсулу рекомендуется предварительно раскусить или проколоть) — по 20–40 мг 2 раза в сутки (при стенокардии Принцметалла — до 120 мг/сут); в виде таблеток ультраретард — 40–80 мг 1 раз в сутки (табл. не разжевывают). В/в (купирование гипертонического криза) — 5 мг в течение 4–8 ч (0,0104–0,0208 мг/мин), или 6,3–12,5 мл/ч). Максимальная доза — 15–30 мг/сут (может быть использована не более 3 дней).

Меры предосторожности: Пожилым пациентам рекомендуется уменьшать суточную дозу (понижение метаболизма). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Отменять препарат следует постепенно (возможно развитие синдрома отмены).

Особые указания: У пациентов со стабильной стенокардией в начале лечения может возникать парадоксальное усиление ангинальных болей, при выраженном коронаросклерозе и нестабильной стенокардии — усугубление ишемии миокарда. Не рекомендуется использовать препараты короткого действия для длительного лечения стенокардии или артериальной гипертензии, т.к. возможно развитие непредсказуемых изменений АД и рефлекторной стенокардии.

Адалат

2008-02-10T13:31:00.004+03:00

Адалат
Латинское название: Adalat
Фармакологические группы: Блокаторы кальциевых каналов
Нозологическая классификация (МКБ-10): I10-I15 Болезни, характеризующиеся повышенным кровяным давлением. I20 Стенокардия [грудная жаба]. I20.0 Нестабильная стенокардия. I20.1 Стенокардия с документально подтвержденным спазмом. I20.8 Другие формы стенокардии. I20.9 Стенокардия неуточненная. I25 Хроническая ишемическая болезнь сердца. I25.2 Перенесенный в прошлом инфаркт миокарда. I42 Кардиомиопатия. I50 Сердечная недостаточность. I73.0 Синдром Рейно. R07.2 Боль в области сердца
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Нифедипин (Nifedipine)
Применение: Артериальная гипертензия, включая гипертонический криз, профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала), гипертрофическая кардиомиопатия (обструктивная и др.), болезнь Рейно, легочная гипертензия, бронхообструктивный синдром.

Противопоказания: Гиперчувствительность, острый период инфаркта миокарда (первые 8 дней), кардиогенный шок, тяжелый аортальный стеноз, сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, выраженная артериальная гипотензия, тахикардия, беременность, кормление грудью.

Ограничения к применению: Следует воздержаться от применения препарата в педиатрической практике, поскольку безопасность и эффективность его применения у детей не определены.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз: часто (в начале лечения) — гиперемия лица с ощущением жара, сердцебиение, тахикардия; редко — гипотензия (вплоть до обморока), боль, подобная стенокардической, очень редко — анемия, лейкопения, тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура.
Со стороны нервной системы и органов чувств: в начале лечения — головокружение, головная боль, редко — оглушенность, очень редко — изменение зрительного восприятия, нарушение чувствительности в руках и ногах.
Со стороны органов ЖКТ: часто — запор, редко — тошнота, диарея, очень редко — гиперплазия десен (при длительном лечении), повышение активности печеночных трансаминаз.
Со стороны респираторной системы: очень редко — спазм бронхов.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко — миалгия, тремор.
Аллергические реакции: зуд, крапивница, экзантемы, редко — эксфолиативный дерматит.
Прочие: часто (в начале лечения) — припухлость и покраснение рук и ног, очень редко — фотодерматит, гипергликемия, гинекомастия (у пациентов пожилого возраста), ощущение жжения в месте инъекции (при в/в введении).

Взаимодействие: Нитраты, бета-адреноблокаторы, диуретики, трициклические антидепрессанты, фентанил, алкоголь — усиливают гипотензивный эффект. Повышает активность теофиллина, уменьшает почечный клиренс дигоксина. Усиливает побочные эффекты винкристина (уменьшает выведение). Повышает биодоступность цефалоспоринов (цефиксима). Циметидин и ранитидин повышают уровень в плазме. Дилтиазем замедляет метаболизм (требуется уменьшение дозы нифедипина). Несовместим с рифампицином (ускоряет биотрансформацию и не позволяет создать эффективные концентрации). Сок грейпфрута (большое количество) увеличивает биодоступность.

Передозировка: Симптомы: резкая брадикардия, брадиаритмия, артериальная гипотензия, в тяжелых случаях — коллапс, замедление проводимости. При приеме большого числа ретард-таблеток признаки интоксикации проявляются не ранее чем через 3–4 ч и могут дополнительно выражаться в потере сознания вплоть до комы, кардиогенном шоке, судорогах, гипергликемии, метаболическом ацидозе, гипоксии.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, введение норэпинефрина, кальция хлорида или кальция глюконата в растворе атропина (в/в). Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозы: Внутрь, сублингвально, в/в. Внутрь, во время или после еды, в виде таблеток, капсул, драже, взрослым — по 10 мг 3–4 раза в сутки. В особых случаях (вариантная стенокардия, тяжелая артериальная гипертензия) — возможно увеличение дозы до 20 мг 4–6 раз в сутки на короткое время. Максимальная суточная доза — 120 мг. При артериальной гипертензии — по 10 мг 3 раза в сутки (при необходимости дозу увеличивают в течение 7–14 дней до 20–30 мг на прием. Для купирования гипертонического криза и приступа стенокардии 10–20 мг сублингвально или внутрь однократно, при необходимости — через 10 мин повторно в виде капсул и таблеток пролонгированного действия (капсулу рекомендуется предварительно раскусить или проколоть) — по 20–40 мг 2 раза в сутки (при стенокардии Принцметалла — до 120 мг/сут); в виде таблеток ультраретард — 40–80 мг 1 раз в сутки (табл. не разжевывают). В/в (купирование гипертонического криза) — 5 мг в течение 4–8 ч (0,0104–0,0208 мг/мин), или 6,3–12,5 мл/ч). Максимальная доза — 15–30 мг/сут (может быть использована не более 3 дней).

Меры предосторожности: Пожилым пациентам рекомендуется уменьшать суточную дозу (понижение метаболизма). С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Отменять препарат следует постепенно (возможно развитие синдрома отмены).

Особые указания: У пациентов со стабильной стенокардией в начале лечения может возникать парадоксальное усиление ангинальных болей, при выраженном коронаросклерозе и нестабильной стенокардии — усугубление ишемии миокарда. Не рекомендуется использовать препараты короткого действия для длительного лечения стенокардии или артериальной гипертензии, т.к. возможно развитие непредсказуемых изменений АД и рефлекторной стенокардии.

Агриппал s1

2008-02-10T13:31:00.003+03:00

Агриппал s1 См. также Сыворотка противостолбнячная Латинское название Agrippal S1 Состав и форма выпуска1 доза трехвалентной инактивированной очищенной субъединичной вакцины (0,5 мл) содержит гемагглютинин и нейроминидазу следующих штаммов вируса гриппа типа:A/New Caledonia (H1N1), (A/20/99) - 15 мкг гемагглютинина,A/Moscow/10/99(H3N2), подобный A/Panama/2007/99 - RESVIR-17 - 15 мкг гемагглютинина,B/Beijing/184/93, подобный Yamanashi/166/98 - 15 мкг гемагглютинина.Антигенный состав вакцины ежегодно обновляется согласно рекомендациям ВОЗ.Суспензия для инъекций - в одноразовом шприце или ампуле по 1 дозе (0,5 мл). Характеристика Вакцина для профилактики гриппа. Фармакологическое действие Иммуностимулирующее. Формирует специфический иммунитет к вирусам гриппа. Показания Профилактика гриппа у взрослых и детей старше 6 мес. ПротивопоказанияГиперчувствительность, в т.ч. к белку куриных яиц и др. компонентам вакцины в анамнезе. Вакцинация должна быть отложена при острых инфекционных заболеваниях. Побочное действиеМогут наблюдаться аллергические реакции, местные реакции, недомогание, головная боль, повышение температуры тела, потливость, миалгия, артралгия; в очень редких случаях, как и при любой вакцинации, возможно развитие незначительных неврологических осложнений. Меры предосторожности Нельзя вводить в/в. Способ применения и дозыВ/м, п/к, перед употреблением встряхнуть. Детям от 6 мес до 3 лет - 0,25 мл, от 3 лет и взрослым - 0,5 мл однократно; детям до 3 лет, которые не были вакцинированы в предыдущие годы, рекомендуется двукратная вакцинация по 0,25 мл с интервалом 4 нед. Условия хранения сусп.д/ин. : При температуре 2-8 °C (не замораживать) Срок годности сусп.д/ин. : 1 г.

Агри (антигриппин гомеопатический)

2008-02-10T13:31:00.001+03:00

Агри (антигриппин гомеопатический) См. также Phenazone Латинское название Agri ( Antigrippin homeopatic) Состав и форма выпускаГранулы гомеопатические по 20 г в многослойном дуплекс-пакете (состав №1 и состав № 2) или таблетки в контурной ячейковой упаковке по 20 или 30 шт., в картонной пачке 2 контурные ячейковые упаковки (состав № 1 и № 2).Агри: состав №1 (3 компонента) - Aconitum (аконит аптечный) C200, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C200, Rhus toxicodendron (токсикодендрон дуболистный) C200; состав № 2 (3 компонента) - Bryonia (бриония) C200, Phytolacca (лаконос американский) C200, Hepar sulfur (известковая серная печень по Ганеману) С200.Агри детский: состав № 1 (4 компонента) - Aconitum (аконит аптечный) C30, Arsenicum iodatum (мышьяка (III) йодид) C30, Atropa belladonna (белладонна) C30, Ferrum phosphoricum (железа (III) фосфат) C30; состав № 2 (3 компонента) - Bryonia (бриония) C30, Pulsatilla (пульсатилла, прострел луговой) C30, Hepar sulfur (известковая серная печень по Ганеману) C30.Состав таблетки аналогичный + вспомогательные вещества. Фармакологическое действиеПротивовоспалительное, жаропонижающее, дезинтоксикационное, седативное. Повышает резистентность организма к воздействию микробной флоры и вирусов. Предотвращает развитие осложнений со стороны ЛОР-органов. Клиническая фармакологияПрименяют у взрослых и детей от 3 до 14 лет в продромальном периоде и на этапе развернутых клинических проявлений гриппа и других ОРВИ. Оказывает жаропонижающее и умеренное седативное действие; сокращает продолжительность и выраженность симптомов интоксикации (головная боль, ломота в теле, ощущение разбитости) и катаральных явлений (насморк, боль в горле, кашель). Уменьшает риск развития осложнений, может применяться в составе комплексной терапии.При профилактическом приеме в период эпидемии гриппа уменьшает риск заболевания, тяжесть и продолжительность его течения, риск развития осложнений. Показания Грипп и другие ОРВИ у взрослых и детей от 3 лет. Профилактика гриппа и других ОРВИ в период эпидемии. Противопоказания Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Особые указанияБезопасность применения препарата у беременных специально не изучалась, однако по данным о действии его компонентов, отрицательного влияния не описано.При отсутствии эффекта в острый период в течение 12 ч необходима консультация врача. В случае если пациент наблюдается у врача-гомеопата, необходимо информировать лечащего врача о применении препарата. Лекарственное взаимодействие Случаи несовместимости с другими лекарственными средствами не зарегистрированы. Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи, по 5 гранул или по 1 табл. на прием, держать во рту до полного растворения.При повышенной температуре тела и симптомах интоксикации - в первые 2 дня каждые 30-60 мин попеременно из первого и второго пакета или блистера; затем (также чередуя пакеты или блистеры) - по 5 гранул или 1 табл. каждые 2 ч до выздоровления, но не более 10 дней подряд. По мере улучшения состояния возможен более редкий прием (до 2-3 раз в сутки).Профилактически - по 5 гранул или 1 табл. 1 раз в сутки (желательно утром не менее чем за 15 мин до еды), чередуя пакеты или блистеры (день из первого, день из второго). Условия хранениягран. : В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °Cтабл. : В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C Срок годности гран. : 3 г.табл. : 3 г.

Агнукастон

2008-02-10T13:30:00.001+03:00

Агнукастон См. также Piribedil Латинское название Agnucaston Состав и форма выпуска1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит сухого экстракта плодов прутняка обыкновенного (Vitex Agni casti fructus) 3,2-4,8 мг, что соответствует 40 мг лекарственного растительного сырья; в контурной ячейковой упаковке 15 шт., в картонной пачке 2 или 4 упаковки.100 г капель для приема внутрь содержат сухого экстракта плодов прутняка обыкновенного (Vitex Agni casti fructus) 0,192-0,288 г, что соответствует 2,4 г лекарственного растительного сырья (содержит 17-19 об.% этанола); во флаконах с дозирующим устройством по 50 или 100 мл, в картонной пачке 1 флакон. Фармакологическое действиеГипопролактинемическое. Оказывает дофаминергическое действие, тормозит либерацию пролактина (устраняет гиперпролактинемию); восстанавливает физиологический цикл секреции гонадотропинов, нормализует менструальный цикл; способствует инволюции изменений в молочных железах (торможение образования соединительной ткани, нормализация просвета молочных протоков) и уменьшению болевых ощущений в них. Показания Нарушения менструального цикла, связанное с недостаточностью желтого тела, предменструальный синдром, мастодиния (масталгия). Беременность и лактация Противопоказано. На период лечения следует прекратить кормление грудью. Противопоказания Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Побочное действие Аллергические кожные реакции; редко - психомоторное возбуждение, спутанность сознания, галлюцинации. Особые указанияПри развитии слабости, депрессии, болей в молочных железах, а также в случае менструальных нарушений рекомендуется проконсультироваться с врачом.Капли для приема внутрь не следует применять после успешного лечения алкоголизма. Таблетки, покрытые оболочкой, содержат молочный сахар (лактозу), что может быть причиной болей в желудке и диареи. Лекарственное взаимодействие Взаимное понижение эффекта с антагонистами дофаминовых рецепторов. Способ применения и дозыВнутрь, по 40 капель или по 1 табл. 1 раз в сутки утром (табл. не разжевывают). Длительность лечения - не менее 3 мес (без перерыва во время менструаций). Если после завершения лечения жалобы проявляются вновь, необходимо проконсультироваться с врачом и продолжить лечение.Перед употреблением взбалтывать. При использовании флакона следует держать его в вертикальном положении. Условия хранения капли для приема внутрь : В защищенном от света местетабл.п.о. : В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C Срок годности капли для приема внутрь : 3 г.табл.п.о. : 3 г.

Агиолакс

2008-02-10T13:29:00.002+03:00

Агиолакс См. также Sennosides a & b Латинское название Agiolax Состав и форма выпуска5 г гранулята (1 ч.ложка) для приема внутрь содержат порошка семян индийской блошницы (Plantago ovata) семейства подорожника 2,6 г, кожуры семян индийской блошницы 0,11 г и плодов сенны (Tinnevelly-Sennes) 0,5-0,66 г, что соответствует 15 мг сеннозидов; в алюминиевых банках по 100 и 250 г. Фармакологическое действиеСлабительное. Тормозит абсорбцию D-ксилозы, задерживает ионы натрия и воду в просвете кишечника и стимулирует их секрецию за счет повышения концентрации ПГE_2 в его стенке. Все это приводит к увеличению объема кишечного содержимого и повышает моторику толстой кишки. ПоказанияЗапор: хронический, атонический или функциональный (у детей, пожилых людей, в послеоперационном периоде, в период беременности), при геморрое и трещинах прямой кишки; подготовка к рентгенологическому исследованию и эндоскопии. Беременность и лактация Допустимо с осторожностью (под контролем врача). Противопоказания Кишечная непроходимость. Побочное действиеПри постоянном длительном применении - потеря электролитов (особенно калия), гематурия, альбуминурия, отложение пигментов в слизистой оболочке кишечника. Лекарственное взаимодействие При постоянном и длительном использовании усиливает эффект сердечных гликозидов, вследствие гипокалиемии. Меры предосторожности Не рекомендуется длительное применение. Способ применения и дозыВнутрь, не разжевывая, запивая большим количеством воды (около 250 мл). При запорах взрослым и детям старше 12 лет - по 1 ч.ложке вечером, после еды и, при необходимости, утром, до завтрака; в тяжелых случаях - по 1 ч.ложке каждые 6 ч в течение 1-3 дней; детям от 7 до 12 лет - по 1 ч.ложке ежедневно. Для подготовки к исследованиям - однократно по 3-6 ч.ложек за 1 день (24 ч) до обследования. Условия хранения гран. : При комнатной температуре Срок годности гран. : 5 лет

Агенераза

2008-02-10T13:29:00.001+03:00

Агенераза См. также Amprenavir Латинское название Agenerase Состав и форма выпуска1 капсула содержит ампренавира 50 или 150 мг; в пластиковых флаконах 480 или 240 капсул.1 мл раствора для приема внутрь - 15 мг; в пластиковом флаконе 240 мл, в комплекте с мерным стаканчиком, в коробке 1 флакон. Фармакологическое действие Противовирусное. Конкурентно ингибирует протеазу ВИЧ, нарушает расщепление полипротеинов и репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2. ФармакокинетикаБыстро и хорошо всасывается из ЖКТ. При приеме раствора по сравнению с эквивалентными дозами капсул биодоступность меньше, AUC снижена на 14%, C_max - на 19%. Время достижения C_max - 1-2 ч (капсулы) и около 0,75 ч (раствор). Второй пик концентрации наблюдается через 10-12 ч (обусловлен поздним всасыванием или кишечно-печеночной рециркуляцией). Связывание с белками крови (преимущественно с альфа_1-кислым гликопротеином, в меньшей степени - с альбумином) - 90%. Кажущийся объем распределения - 430 л. Содержание в спинномозговой жидкости составляет менее 1% уровня в плазме. Метаболизируется в печени с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450. Т_1/2 - 7,1-10,6 ч. Выводится с мочой (около 14% дозы, в т.ч. 3% в неизмененном виде) и с фекалиями (около 75%). При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается. У пациентов с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени в 3-4 раза увеличивается AUC и уменьшается Cl. Показания ВИЧ-инфекция у взрослых и детей (в составе комбинированной антиретровирусной терапии). Беременность и лактацияВозможно (предпочтительно капсулы), если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания Гиперчувствительность, детский возраст (до 4 лет). Побочное действиеСо стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм.Прочие: парестезия, утомляемость, головная боль, сыпь, повышение уровня трансаминаз и триглицеридов. Особые указания Рекомендуется переход на прием капсул, как только пациент сможет их проглатывать. Лекарственное взаимодействиеИзменяет (взаимно) фармакокинетику препаратов, являющихся индукторами, ингибиторами или субстратами изофермента CYP3A4 Р450 (сочетать с осторожностью). Угнетает метаболизм терфенадина, цизаприда, астемизола (возможно развитие угрожающих жизни нарушений сердечного ритма). Рифампицин уменьшает концентрацию в плазме на 80%. Увеличивает AUC (на 200%) и усиливает побочные эффекты рифабутина. Ослабляет эффективность гормональных контрацептивов. Несовместим с триазоламом, мидазоламом (риск пролонгирования седативного эффекта), алкалоидами спорыньи. Меры предосторожностиСледует иметь в виду возможность усиления кровоточивости у пациентов с гемофилией типа А и В. Не рекомендуется одновременное назначение раствора (в состав входит пропиленгликоль) с дисульфирамом, препаратами, содержащими этиловый спирт или пропиленгликоль. Способ применения и дозыВнутрь, независимо от приема пищи. Взрослые и подростки старше 13 лет (масса тела более 50 кг): по 1200 мг (капсулы) или 1400 мг (раствор) 2 раза в сутки.Дети 4-12 лет и пациенты массой тела менее 50 кг: капсулы - в дозе 20 мг/кг 2 раза в сутки или 15 мг/кг 3 раза в сутки; раствор - из расчета 22,5 мг/кг 2 раза в сутки или 17 мг/кг 3 раза в сутки. Максимальная суточная доза - 2400 мг (капсулы), 2800 мг (раствор).На фоне дисфункции печени доза уменьшается в зависимости от выраженности нарушений: при умеренной - 450 мг (капсулы) или 513 мг (раствор) 2 раза в сутки; при выраженной - 300 мг (капсулы) или 342 мг (раствор) 2 раза в сутки. Условия хранения капс. : При температуре не выше 30 °Cр-р для приема внутрь : При температуре не выше 25 °C Срок годности капс. : 2 г.р-р для приема внутрь : 2 г.

Агапурин ретард

2008-02-10T13:28:00.002+03:00

Агапурин ретард См. также Pentoxifylline Латинское название Agapurin retard Состав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит пентоксифиллина 20 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 5 шт.1 драже - 100 мг; во флаконах темного стекла 60 шт., в коробке 1 флакон.1 таблетка ретард, покрытая оболочкой - 400 или 600 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера. Фармакологическое действиеСосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, уменьшает вязкость крови. ФармакокинетикаВсасывается быстро, из пролонгированной формы высвобождается медленно, C_max определяется через 2 ч после приема (через 12 ч снижается до 25% C_max). Распределяется равномерно, выводится почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% - в неизмененном виде); за первые 4 ч выводится до 90% дозы. ПоказанияНарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха. Беременность и лактация Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии. Побочное действие Диспептические явления, головокружение, ощущение жара, зуд, крапивница. Лекарственное взаимодействие Синергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиоблокаторами, вазодилататорами и др.). Меры предосторожностиЛечение следует проводить под контролем АД: при гипотензии и лабильности кровообращения может развиться резкая гипотензия и приступ стенокардии. При сердечной недостаточности необходимо введение сердечных гликозидов. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз Агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки или 2 драже 3 раза в сутки в течение 1 нед; при резком понижении АД дозу уменьшают до 1 драже 3 раза в сутки, такие же дозы применяют при длительном курсе лечения.В/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. Доза и схема лечения устанавливаются индивидуально. Условия хранения табл.п.о.ретард : Список Б. В сухом месте при температуре не выше 25 °C Срок годности табл.п.о.ретард : 4,5 г.

Агапурин 600 ретард

2008-02-10T13:28:00.001+03:00

Агапурин 600 ретард См. также Pentoxifylline Латинское название Agapurin 600 retard Состав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит пентоксифиллина 20 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 5 шт.1 драже - 100 мг; во флаконах темного стекла 60 шт., в коробке 1 флакон.1 таблетка ретард, покрытая оболочкой - 400 или 600 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера. Фармакологическое действиеСосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, уменьшает вязкость крови. ФармакокинетикаВсасывается быстро, из пролонгированной формы высвобождается медленно, C_max определяется через 2 ч после приема (через 12 ч снижается до 25% C_max). Распределяется равномерно, выводится почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% - в неизмененном виде); за первые 4 ч выводится до 90% дозы. ПоказанияНарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха. Беременность и лактация Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии. Побочное действие Диспептические явления, головокружение, ощущение жара, зуд, крапивница. Лекарственное взаимодействие Синергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиоблокаторами, вазодилататорами и др.). Меры предосторожностиЛечение следует проводить под контролем АД: при гипотензии и лабильности кровообращения может развиться резкая гипотензия и приступ стенокардии. При сердечной недостаточности необходимо введение сердечных гликозидов. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз Агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки или 2 драже 3 раза в сутки в течение 1 нед; при резком понижении АД дозу уменьшают до 1 драже 3 раза в сутки, такие же дозы применяют при длительном курсе лечения.В/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. Доза и схема лечения устанавливаются индивидуально. Условия хранения табл.п.о.ретард : Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре 10-25 °C Срок годности табл.п.о.ретард : 2 г.

Агапурин

2008-02-10T13:27:00.002+03:00

Агапурин См. также Pentoxifylline Латинское название Agapurin Состав и форма выпуска1 мл раствора для инъекций содержит пентоксифиллина 20 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 5 шт.1 драже - 100 мг; во флаконах темного стекла 60 шт., в коробке 1 флакон.1 таблетка ретард, покрытая оболочкой - 400 или 600 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 блистера. Фармакологическое действиеСосудорасширяющее, ангиопротективное, антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию. Блокирует аденозиновые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу и способствует накоплению в тромбоцитах цАМФ. Уменьшает агрегацию и вызывает дезагрегацию тромбоцитов, повышает эластичность (деформируемость) эритроцитов, уменьшает вязкость крови. ФармакокинетикаВсасывается быстро, из пролонгированной формы высвобождается медленно, C_max определяется через 2 ч после приема (через 12 ч снижается до 25% C_max). Распределяется равномерно, выводится почками (около 94%) и кишечником (около 4%) в виде метаболитов (лишь около 2% - в неизмененном виде); за первые 4 ч выводится до 90% дозы. ПоказанияНарушения периферического кровообращения (атеросклероз, перемежающаяся хромота, диабетическая ангиопатия, облитерирующий эндартериит и др.), трофические нарушения (постинсультный синдром, варикозные язвы, гангрена, обморожения и др.), ангионейропатии (парестезия, акроцианоз, болезнь Рейно); нарушения мозгового кровообращения (атеросклероз), острая и хроническая недостаточность кровоснабжения сетчатой и сосудистой оболочки глаза; острые функциональные нарушения внутреннего уха. Беременность и лактация Противопоказано. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание. Противопоказания Острый инфаркт миокарда, массивное кровотечение, церебральные геморрагии. Побочное действие Диспептические явления, головокружение, ощущение жара, зуд, крапивница. Лекарственное взаимодействие Синергизм с гипотензивными средствами (симпатолитиками, ганглиоблокаторами, вазодилататорами и др.). Меры предосторожностиЛечение следует проводить под контролем АД: при гипотензии и лабильности кровообращения может развиться резкая гипотензия и приступ стенокардии. При сердечной недостаточности необходимо введение сердечных гликозидов. У больных сахарным диабетом, принимающих гипогликемические средства, назначение больших доз Агапурина может вызвать выраженную гипогликемию, поэтому дозы гипогликемических средств должны быть скорректированы. Способ применения и дозыВнутрь, после еды, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости, по 1 табл. ретард 2 раза в сутки или 2 драже 3 раза в сутки в течение 1 нед; при резком понижении АД дозу уменьшают до 1 драже 3 раза в сутки, такие же дозы применяют при длительном курсе лечения.В/а (струйно или капельно), в/в (струйно или капельно), в/м. Доза и схема лечения устанавливаются индивидуально. Условия хранениядраже : Список Б. В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C в хорошо укупоренной таре, защищать от механического поврежденияр-р д/ин. : Список Б. В сухом месте при температуре 10-25 °C Срок годности драже : 3 г.р-р д/ин. : 2 г.

Авразор

2008-02-10T13:27:00.001+03:00

Авразор См. также Ornidazole Латинское название Avrazor Состав и форма выпуска 1 таблетка содержит орнидазола 500 мг; в контурной ячейковой упаковке 6 шт., в картонной пачке. Способ применения и дозыВнутрь, во время или сразу после еды, запивая жидкостью. Взрослым при трихомониазе (острая форма): - 1,5 г однократно или в несколько приемов в течение суток, хроническая форма - по 500 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) в течение 5 дней. Детям: - 25 мг/кг/сут. При неспецифическом вагините и амебиазе - по 500 мг 2 раза в сутки в течение 7 дней (вагинит) или 5-10 дней (амебиаз). Детям: 25 мг/кг/сут в течение 5-10 дней. При амебной дизентерии, гиардиазе: - 1,5 г однократно в течение 3 дней (дизентерия) или 1-2 дня (гиардиаз), детям - 40 мг/кг/сут. Условия хранения табл. : В сухом защищенном от света месте при температуре 10-25 °C Срок годности табл. : 2 г.

Авонекс

2008-02-10T13:26:00.002+03:00

Авонекс См. также Interferon beta-1a Латинское название Avonex ХарактеристикаРекомбинантный человеческий интерферон бета-1a. Существует в гликозилированном виде и имеет в своем составе единственный комплексный углеводородный фрагмент, связанный с атомом азота. ФармакокинетикаФармакокинетический профиль Авонекса® изучался косвенно при проведении испытаний с целью измерения антивирусной активности интерферона. Это испытание характеризуется чувствительностью к интерферону, но недостаточной специфичностью по отношению к бета-интерферону. Альтернативные тесты имеют недостаточную чувствительность. При в/м применении Авонекса® пиковые уровни антивирусной активности достигались в плазме в период от 5 до 15 ч после введения дозы, Т_1/2 составлял около 10 ч. При введении соответствующей поправки на скорость всасывания из места инъекции расчетная биодоступность препарата составляет примерно 40%, без поправки величина расчетной биодоступности будет выше. Биодоступность при в/м введении в 3 раза выше биодоступности при п/к инъекции. Подкожное введение не может заменить в/м инъекцию. ПоказанияЛечение амбулаторных больных, страдающих рецидивирующим рассеянным склерозом, характеризующимся как минимум 2 повторными приступами неврологической дисфункции (рецидивами) на протяжении предшествующего 3-летнего периода при отсутствии признаков прогрессирования заболевания между рецидивами. Авонекс® замедляет прогрессирование нетрудоспособности и увеличивает интервал между рецидивами более чем на 2-летний период. Беременность и лактацияПротивопоказано при беременности в связи с потенциальным риском вредного воздействия на плод. Действие интерферона бета-1а у беременных женщин не изучалось, но в связи с тем что в высоких дозах препарат вызывал аборт у беременных макак-резус, аналогичный эффект нельзя исключить у людей. В связи с этим, женщины детородного возраста, получающие Авонекс, должны предпринимать необходимые меры контрацепции. В случае плановой или незапланированной беременности женщину следует проинформировать о риске возможного вредного воздействия препарата на плод и прекратить лечение Авонексом®.Неизвестно, выделяется ли Авонекс® с женским молоком. В связи с риском развития серьезных побочных реакций у грудного ребенка, следует принять решение о прекращении либо приема Авонекса®, либо кормления грудью. ПротивопоказанияГиперчувствительность к естественному или рекомбинантному бета-интерферону, сывороточному альбумину человека или любому другому компоненту препарата, беременность и кормление грудью, выраженное депрессивное состояние и/или суицидальные мысли; больные эпилепсией с припадками, плохо поддающимися контролю лечебными средствами; детский возраст до 16 лет (опыт применения отсутствует). Побочное действиеНаиболее часто - симптомы, сходные с симптомами гриппа: головная боль, лихорадка, озноб, мышечные боли, слабость, ощущение усталости (более выражены в начале лечения, по мере продолжения лечения их частота и интенсивность снижаются); менее часто - учащенное сердцебиение, боль в спине, приливы, тошнота, рвота, диарея, покраснение или боль в месте укола, потеря аппетита, боль в суставах, плохой сон, нервозность, высыпания, выпадение волос, нарушение менструального цикла, обмороки. Редкие симптомы, такие как гипертония, спастические явления и преходящая мышечная слабость вплоть до обратимого паралича конечностей, также ассоциируемые с гриппоподобным синдромом, могут прекращаться и появляться вновь, обычно непродолжительны.При применении интерферона возможно возникновение депрессии и суицидальных мыслей (следует учитывать, что люди, страдающие рассеянным склерозом, предрасположены к развитию таких явлений). Особые указанияПеред инъекцией желательно подготовить тампоны, смоченные спиртом, и пластырь. После мытья рук уложить все необходимые материалы на чистую поверхность. Осторожно снять крышку с упаковки препарата, используя отверстия на крышке. Извлечь из упаковки ее содержимое. Снять колпачок с основания заполненного шприца, стараясь не трогать выпускное отверстие. Не нажимать на поршень.Снять защитный чехол с иглы для введения растворителя (игла зеленого цвета) со стороны переходника. Не удаляя защитного чехла с иглы, надеть иглу на шприц, повернув ее на половину оборота. Снять крышку с флакона с препаратом. Протереть верхнюю часть спиртовым тампоном.Снять пластиковый защитный чехол с иглы. Не вращать. Защитный чехол оставить для дальнейшего использования. Проткнуть иглой резиновую пробку флакона с препаратом. Направить иглу к боковой стенке флакона и медленно ввести растворитель (в содержимое шприца).Оставляя на месте иглу и шприц, осторожно вращать содержимое флакона до тех пор пока весь порошок не растворится. Не следует энергично встряхивать флакон, т.к. это приведет к пенообразованию. Если раствор замутнен или окрасился или в растворе видны твердые частички, флакон использовать не следует. Перед забором раствора поршень полностью погрузить в шприц для удаления воздуха. Далее флакон поставить на рабочую поверхность под небольшим углом. Вся игла должна находиться во флаконе, причем конец иглы должен быть постоянно погружен в раствор. Медленно отобрать раствор в шприц до отметки 1 мл, находящейся на боковой поверхности шприца.Шприц с иглой извлечь из флакона. На зеленую иглу для введения растворителя надеть защитный чехол. Вращением отсоединить иглу от шприца. Вторая игла (синего цвета) предназначена для введения раствора препарата Авонекс®. Она представляет собой стандартную иглу для в/м инъекций. Так же как описывалось выше, с поворотом надеть синюю иглу на шприц. Снять пластиковый защитный чехол с иглы и отложить в сторону. Для удаления воздуха шприц перевернуть иглой вверх и осторожно постучать по нему так, чтобы пузырьки собрались вверху. Осторожно нажать на поршень так, чтобы удалить воздух, давая вылиться лишь небольшой капле раствора. Защитный чехол поставить на место и отложить шприц на время подготовки места инъекции.Выбранное место для инъекции очистить новым спиртовым тампоном. Снять пластиковый защитный чехол с иглы и ввести иглу через кожу в мышечную ткань. Инъекцию выполнять медленно, после чего иглу со шприцом извлечь. При необходимости на место укола наложить пластырь.Авонекс® следует вводить отдельным шприцем, не смешивая с другими лекарствами для инъекций. Не следует применять препарат, если нарушена целостность флакона, а также если раствор после его восстановления содержит видимые частицы или окрашен (допускается слабое желтоватое окрашивание). В каждом флаконе препарата Авонекс® содержится только 1 доза. Любое количество препарата, оставшееся в ампуле после инъекции, должно быть выброшено. Лекарственное взаимодействиеСпециальных исследований взаимодействия Авонекса® с другими ЛС, в т.ч. с кортикостероидами или АКТГ, у людей не проводилось. Вместе с тем, опыт клинических испытаний показывает, что больные рассеянным склерозом могут во время обострения заболевания принимать Авонекс® совместно с кортикостероидами или АКТГ.Известно, что интерфероны обладают способностью снижать активность ферментов, связанных с цитохромом P450 печени. При исследовании воздействия препарата Авонекс® в высоких дозах на метаболизм, связанный с функционированием цитохрома P450, у обезьян, изменений в метаболизирующей способности печени обнаружено не было. Следует проявлять осторожность при назначении Авонекса® вместе с ЛС, клиренс которых в значительной степени зависит от системы цитохрома P450 печени, например с противоэпилептическими препаратами и некоторыми классами антидепрессантов. ПередозировкаПередозировка маловероятна. В случае передозировки больного следует госпитализировать для врачебного наблюдения и соответствующей терапии. Меры предосторожностиБольные должны быть проинформированы о наиболее часто встречающихся нежелательных явлениях, связанных с применением бета-интерферона, включая признаки гриппоподобного синдрома. Для облегчения указанных симптомов можно назначить антипиретик-анальгетик, который следует принимать до введения Авонекса® и далее каждые 6 ч, всего в течение 24 ч (доза анальгетика определяется врачом, не следует повышать рекомендованную дозу). Перед приемом любого ЛС одновременно с лечением препаратом Авонекс® необходима консультация врача.Авонекс® следует применять с осторожностью при лечении больных депрессией (требуется тщательное наблюдение и, при необходимости, срочное принятие соответствующих лечебных мер).С осторожностью назначают больным с судорожными припадками. В ряде случаев может возникнуть необходимость прекращения применения Авонекса® у людей, ранее страдавших судорожными припадками. В случае, когда больные, не страдавшие ранее эпилептическими припадками, обнаруживают такую склонность при лечении препаратом Авонекс, следует установить этиологию припадков и назначить соответствующую противосудорожную терапию прежде чем возобновить применение Авонекса®.Следует проявлять осторожность и вести тщательное наблюдение за пациентами с выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также в случае сильного угнетения костномозгового кроветворения.При начале лечения Авонексом® следует установить тщательное наблюдение за состоянием больных с сердечными заболеваниями (в т.ч. стенокардия, застойная сердечная недостаточность, аритмия), поскольку проявления гриппоподобного синдрома могут оказать стрессорное воздействие на больных, страдающих заболеваниями сердца.Больных необходимо проинформировать об абортивном потенциале бета-интерферона.При применении интерферонов возникают отклонения в лабораторных показателях. Поэтому кроме обычных контрольных лабораторных анализов, проводимых больным рассеянным склерозом, в ходе лечения Авонексом® рекомендовано выполнять подсчет форменных элементов крови (включая тромбоциты), определение лейкоцитарной формулы и биохимический анализ крови (включая ферменты печени). Тем больным, у которых имеются признаки угнетения костного мозга, может потребоваться более тщательное исследование крови.При применении Авонекса® в сыворотке могут появиться интерферон-нейтрализующие антитела. Точная частота явления антителообразования пока неизвестна. Начальные данные указывают, что спустя 12 мес лечения примерно у 15% пациентов в сыворотке возникают антитела к Авонексу®. Предполагается, что это максимальный уровень частоты возникновения антител. Есть сведения, что у некоторых больных появление подобных антител может приводить к уменьшению клинической эффективности препарата. В связи с тем что для определения антител к интерферонам в сыворотке применяются разные методы, возможность сравнения антигенного профиля различных продуктов ограничена.С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, работающим со сложными механизмами.Больной должен известить медицинский персонал о том, что ему делают инъекции препарата Авонекс®, т.к. эти инъекции могут повлиять на результаты анализов.При применении Авонекса® могут отмечаться следующие, чаще всего не требующие какого-либо лечения, отклонения показателей лабораторных анализов: снижение гематокрита, уменьшение числа циркулирующих лимфоцитов, лейкоцитов, нейтрофилов и тромбоцитов. При применении всех типов интерферонов может отмечаться преходящее повышение уровня креатинина, калия, азота мочевины, АЛТ и АСТ, в моче – умеренное повышение содержания кальция. Способ применения и дозыПрепарат применяется под руководством и наблюдением врача, имеющего опыт в лечении данного заболевания. Оптимальная доза интерферона бета-1а не считается установленной, т.к. исследований эффективности и безопасности применения иных доз, чем доза 30 мкг, вводимая в/м 1 раз в неделю, не проводилось. Рекомендованная доза Авонекса® (интерферона бета-1а) составляет 30 мкг (6 млн МЕ), то есть 1 мл растворенного препарата во флаконе, и вводится в/м 1 раз в неделю. Инъекции препарата следует по возможности производить в одно и то же время и в один и тот же день недели. Место инъекции следует менять каждую неделю.Возможно выполнение инъекций самим пациентом по разрешению лечащего врача и после обучения методу в/м инъекций. Условия хранения При температуре не выше 25 °C (не замораживать) Срок годности 2 года. Приготовленный раствор не более 6 ч при температуре 2-8 °C Номер регистрации 011677/01-2000 Описание лекарственной формыЛиофилизированный порошок белого или серо-белого цвета.Набор для разовой дозы состоит из флакона с лиофилизированным порошком для инъекций, шприца, заполненного растворителем (1 мл), и 2 игл (зеленая игла для переноса растворителя во флакон с порошком и синяя игла для в/м инъекции).

Авитон - спорт-актив

2008-02-10T13:26:00.001+03:00

Авитон - спорт-актив См. также Folic acid Состав и форма выпускаЛечебно-профилактическая пищевая добавка на основе гидролизата пекарских дрожжей.1 капсула и порошок Авитон содержат 18 аминокислот, витамины группы В и С, натрий, калий, никель, кобальт, медь, марганей, кальций, цинк, фосфор, железо; капсулы по 0,5 г, в упаковке 180 шт., в картонной пачке 1 упаковка и порошок по 150 г в упаковке.1 капсула Авитон® + Цинк, Железо, Медь содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, цинк, медь; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Кожа-Ногти-Волосы содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Лизин-Актив содержит витамины А, D_2, С, В_1, В_2, В_6, В_12, Е, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Спорт-Актив содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке. Фармакологическое действие Общеукрепляющее, восполняющее дефицит аминокислот. Противопоказания Не выявлены. Способ применения и дозы Взрослым до еды по 1 ч. ложке порошка (растворив в 100 мл жидкости) или по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Условия хранения капс. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре Срок годности капс. : 1 г.

Авитон - лизин-актив

2008-02-10T13:25:00.002+03:00

Авитон - лизин-актив См. также Folic acid Состав и форма выпускаЛечебно-профилактическая пищевая добавка на основе гидролизата пекарских дрожжей.1 капсула и порошок Авитон содержат 18 аминокислот, витамины группы В и С, натрий, калий, никель, кобальт, медь, марганей, кальций, цинк, фосфор, железо; капсулы по 0,5 г, в упаковке 180 шт., в картонной пачке 1 упаковка и порошок по 150 г в упаковке.1 капсула Авитон® + Цинк, Железо, Медь содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, цинк, медь; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Кожа-Ногти-Волосы содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Лизин-Актив содержит витамины А, D_2, С, В_1, В_2, В_6, В_12, Е, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Спорт-Актив содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке. Фармакологическое действие Общеукрепляющее, восполняющее дефицит аминокислот. Противопоказания Не выявлены. Способ применения и дозы Взрослым до еды по 1 ч. ложке порошка (растворив в 100 мл жидкости) или по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Условия хранения капс. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре Срок годности капс. : 1 г.

Авитон - кожа-ногти-волосы

2008-02-10T13:25:00.001+03:00

Авитон - кожа-ногти-волосы См. также Folic acid Состав и форма выпускаЛечебно-профилактическая пищевая добавка на основе гидролизата пекарских дрожжей.1 капсула и порошок Авитон содержат 18 аминокислот, витамины группы В и С, натрий, калий, никель, кобальт, медь, марганей, кальций, цинк, фосфор, железо; капсулы по 0,5 г, в упаковке 180 шт., в картонной пачке 1 упаковка и порошок по 150 г в упаковке.1 капсула Авитон® + Цинк, Железо, Медь содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, цинк, медь; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Кожа-Ногти-Волосы содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Лизин-Актив содержит витамины А, D_2, С, В_1, В_2, В_6, В_12, Е, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Спорт-Актив содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке. Фармакологическое действие Общеукрепляющее, восполняющее дефицит аминокислот. Противопоказания Не выявлены. Способ применения и дозы Взрослым до еды по 1 ч. ложке порошка (растворив в 100 мл жидкости) или по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Условия хранения капс. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре Срок годности капс. : 1 г.

Авитон + цинк, железо, медь

2008-02-10T13:24:00.001+03:00

Авитон + цинк, железо, медь См. также Folic acid Состав и форма выпускаЛечебно-профилактическая пищевая добавка на основе гидролизата пекарских дрожжей.1 капсула и порошок Авитон содержат 18 аминокислот, витамины группы В и С, натрий, калий, никель, кобальт, медь, марганей, кальций, цинк, фосфор, железо; капсулы по 0,5 г, в упаковке 180 шт., в картонной пачке 1 упаковка и порошок по 150 г в упаковке.1 капсула Авитон® + Цинк, Железо, Медь содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, цинк, медь; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Кожа-Ногти-Волосы содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Лизин-Актив содержит витамины А, D_2, С, В_1, В_2, В_6, В_12, Е, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Спорт-Актив содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке. Фармакологическое действие Общеукрепляющее, восполняющее дефицит аминокислот. Противопоказания Не выявлены. Способ применения и дозы Взрослым до еды по 1 ч. ложке порошка (растворив в 100 мл жидкости) или по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Условия хранения капс. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре Срок годности капс. : 1 г.

Авитон

2008-02-10T13:23:00.002+03:00

Авитон См. также Folic acid Состав и форма выпускаЛечебно-профилактическая пищевая добавка на основе гидролизата пекарских дрожжей.1 капсула и порошок Авитон содержат 18 аминокислот, витамины группы В и С, натрий, калий, никель, кобальт, медь, марганей, кальций, цинк, фосфор, железо; капсулы по 0,5 г, в упаковке 180 шт., в картонной пачке 1 упаковка и порошок по 150 г в упаковке.1 капсула Авитон® + Цинк, Железо, Медь содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, цинк, медь; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Кожа-Ногти-Волосы содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Лизин-Актив содержит витамины А, D_2, С, В_1, В_2, В_6, В_12, Е, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке.1 капсула Авитон® - Спорт-Актив содержит витамины С, В_1, В_2, В_6, В_12, пантотеноновую кислоту, ниацин, фолиевую кислоту, биотин, кальций, магний, фосфор, железо, селен, цинк; в капсулах по 0,41 г, в упаковке. Фармакологическое действие Общеукрепляющее, восполняющее дефицит аминокислот. Противопоказания Не выявлены. Способ применения и дозы Взрослым до еды по 1 ч. ложке порошка (растворив в 100 мл жидкости) или по 2 капс. 2-3 раза в сутки. Условия хранениякапс. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температурепор. : В сухом защищенном от света месте при комнатной температуре Срок годности капс. : 1 г.пор. : 1 г.

Ависан

2008-02-10T13:23:00.001+03:00

Ависан См. также Oxybutynin Латинское название Avisanum Состав и форма выпускаПрепарат, содержащий сумму веществ из плодов растения амми зубная (Ammi Visnega L), семейства зонтичных. Желто-бурый аморфный порошок горького вкуса, со слабым своеобразным запахом. Очень мало растворим в воде и 95% спирте, растворим в 50 - 60% спирте, гигроскопичен. Содержит до 8% суммы хромонов, а также небольшие количества фурокумаринов и флавонов Фармакологическое действиеОбладает спазмолитическим (снимающим спазмы) свойством. Расслабляя мускулатуру мочеточников, способствует продвижению и отхождению камней мочеточников. Условия хранения В сухом, защищенном от света месте. Срок годности субст.-пор. : 2 г. Показания к применению Спазм (резкое сужение просвета) мочеточников, почечная колика. Способ применения и дозы Внутрь по 0,05-0,1 г 3-4 раза в день после еды в течение 1-3 нед. Побочное действие В отдельных случаях диспепсические явления (расстройства пищеварения). Форма выпуска Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,05 г в упаковке по 25 штук.

Авиа-море

2008-02-10T13:22:00.001+03:00

Авиа-море См. также Metoclopramide Латинское название Avia-Mori Состав и форма выпускаГранулы гомеопатические или карамель содержат Veratrum album C200, Cocculus C200, Borax C200; гранулы - по 10 г в герметичном пакете; карамель - в обертке по 5 г, в пакете 10 шт. Фармакологическое действие Вегетотропное, противорвотное. Ослабляет реакцию организма на раздражение вестибулярного аппарата. Показания Кинетоз; тошнота, рвота, головокружение и др. реакции, связанные с поездкой в транспорте, и их профилактика. Противопоказания Гиперчувствительность. Побочное действие Не выявлены. Лекарственное взаимодействие Не рекомендуется сочетать с др. гомеопатическими препаратами. Способ применения и дозыВнутрь, взрослым и детям, по 5 гранул на прием или 1 карамель (держать во рту до полного рассасывания) за 1 ч до поездки в транспорте, а затем (при необходимости) каждые 30 мин, но не более 5 раз в сутки. Условия хранениягран. : В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °Cкарамель : В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C Срок годности гран. : 3 г.карамель : 1 г.

Авелизин браун

2008-02-10T13:21:00.002+03:00

Авелизин браун См. также Streptokinase Латинское название Awelysin Braun Состав и форма выпуска1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит стрептокиназы (белок с молекулярной массой около 5000 дальтон, продуцируемый определенными штаммами стрептококка) 100000, 250000, 750000 или 1500000 МЕ; в упаковке 1 и 5 флаконов. Фармакологическое действиеФибринолитическое. При соединении с плазминогеном образует комплекс, активирующий переход плазминогена крови или кровяного сгустка в плазмин - протеолитический фермент, растворяющий фибрин. ФармакодинамикаАктивирует фибринолиз за счет превращения профактора - плазминогена в фибринолизин (плазмин). Эффект дозозависим; поскольку стрептокиназа является стрептококковым белком с антигенными свойствами, возможна ее нейтрализация соответствующими антителами; в такой ситуации ускорение фибринолиза достигается введением избыточного количества стрептокиназы (необходимого для нейтрализации антител). ПоказанияОстрый инфаркт миокарда, тромбоэмболия легочной артерии, тромбоз и тромбоэмболия артерий (острый тромбоз периферических артерий, хронический облитерирующий эндартериит, ретромбоз после операций на сосудах, облитерация артериовенозного шунта); тромбоз вен (тромбоз вен внутренних органов, острый тромбоз глубоких вен конечностей и таза, ретромбоз после операций на сосудах); тромбоз артерии вследствие диагностических или терапевтических процедур у детей, а также тромбозы сосудов при катетеризации у новорожденных. Беременность и лактацияПротивопоказано в первые 18 нед беременности, а также в случаях патологий беременности, связанных с повышенным риском развития кровотечения (предлежание плаценты и т.д.). В последующие месяцы беременности и послеродовом периоде (не ранее чем через 7 дней) назначение возможно только по строгим показаниям. ПротивопоказанияАбсолютные: гиперчувствительность, кровотечения (в т.ч. недавние), геморрагический диатез, эрозивно-язвенные поражения ЖКТ и хронические воспалительные заболевания толстой кишки (в т.ч. неспецифический язвенный колит), недавние множественные ранения, аневризма, не поддающаяся лечению (рефрактерная), артериальная гипертония (АД более 200/110 мм рт.ст.), тяжелая диабетическая ретинопатия, острый панкреатит, эндокардит, митральные пороки сердца с мерцанием предсердий, активная форма туберкулеза и др. кавернозные заболевания легких, сепсис или септический тромбоз, послеоперационный период (8-12 послеоперационных дней, 3-6 нед после расширенных хирургических вмешательств, 8 нед после нейрохирургических операций), 10 дней после артериальных пункций и в/м инъекции, 4 нед после транслюмбальной артериографии, 3 мес после острого геморрагического инсульта 3 мес).Относительные: перенесенная стрептококковая инфекция, например, ревматизм (при титре антистрептокиназных антител более 300 МЕ стрептокиназы/мл), бронхиальная астма, выраженные нарушения функции печени или почек, сахарный диабет, бронхоэктазы с кровохарканьем, расширение вен пищевода, новообразования с риском кровотечения, недавнее применение антикоагулянтов, состояния после сердечно-легочной реанимации (включая непрямой массаж сердца), ИВЛ (интубация), кровотечения при урологических заболеваниях (например, при уролитиазе), хронические заболевания ЖКТ, меноррагия (нормальная менструация не является противопоказанием). Побочное действиеКровотечения из мест введения, десен, кровоизлияния в кожу, гематома, внутренние кровотечения (редко), реперфузионная аритмия, некардиогенный отек легких, тромбоэмболия, капилляротоксикоз (синдром Шенлейна - Геноха), повышение СОЭ; увеличение в сыворотке крови активности трансаминаз, гамма-глутамилтранспептидазы, щелочной фосфатазы, креатинкиназы, содержания билирубина, снижение уровня холинэстеразы; аллергические и иммунопатологические реакции (прилив крови к лицу, крапивница, кожная сыпь, бради- или тахикардия, падение АД, затрудненное дыхание, тошнота, рвота, головная боль, боль в спине и мышцах, повышение температуры тела, редко - анафилактический шок). Особые указанияПеред введением детям и больным, имеющим в анамнезе повышенный титр антистрептокиназных антител, проводят тест на чувствительность к стрептокиназе. У новорожденных и недоношенных детей рекомендуется УЗИ черепа.В начале лечения инфузию следует проводить с низкой скоростью; предварительно рекомендуется прием преднизолона и антигистаминных средств (профилактика анафилактических реакций).Необходим периодический (с интервалом 4 ч) контроль свертываемости крови: определяют тромбиновое или частичное тромбопластиновое время (избежать реокклюзии сосудов позволяет повышение тромбинового времени в 2-4 раза, а частичного тромбопластинового - в 1,5-2,5 раза; с учетом этого необходимо вводить соответствующее количество гепарина).Следует иметь в виду, что повторное введение препарата может приводить к уменьшению эффективности и возрастанию вероятности побочного действия.В период лечения препаратом Авелизин Браун при тромбозе глубоких вен пациенткам не следует прерывать прием контрацептивов (высок риск внутриматочных кровотечений).Эффективность препарата является низкой при использовании его для локального интракоронарного лизиса при остром инфаркте миокарда по прошествии 12 ч, при локальном лечении хронического облитерирующего эндартериита и тромбоэмболической окклюзии - по прошествии 6 нед, для системного лечения инфаркта миокарда - по прошествии 24 ч, а также тромбоза глубоких вен - по прошествии 14 дней.С учетом возможного повышения свертываемости крови, во избежание ретромбозов терапию проводят в комплексе с антикоагулянтами, средствами, подавляющими агрегацию тромбоцитов (первоначально - гепарин 500-1000 МЕ/ч, затем - пероральные производные кумарина); при назначении гепарина следует принимать во внимание повышенный риск кровотечения.Готовые растворы стрептокиназы должны быть использованы в течение 12 ч.Плазмозамещающие препараты - гидроксиэтилкрахмал и декстран - нельзя использовать в качестве растворителя для препарата Авелизин Браун из-за их воздействия на систему свертывания крови. Лекарственное взаимодействиеГепарин, производные кумарина, дипиридамол, декстраны, ацетилсалициловая кислота потенцируют действие препарата Авелизин Браун. Контролируемый синергизм стрептокиназы и ацетилсалициловой кислоты может быть использован для улучшения тромболизиса в остром периоде инфаркта миокарда. ПередозировкаСимптомы: массивное кровотечение.Лечение: антифибринолитические средства (транексамовая или парааминометилбензойная кислоты, ингибиторы калликреина и др. протеаз, например, апротинин - в начальной дозе 500000 КИЕ, затем - в поддерживающей дозе 50000-100000 КИЕ/ч в/в капельно). Способ применения и дозыВ/в (для быстрого растворения сухое вещество осторожно смешивают, избегая пенообразования, с 5 мл изотонического физиологического раствора или воды для инъекций. В качестве растворителя могут также использоваться 5% раствор глюкозы, раствор лактата Рингера или желатина).Взрослым: для кратковременного лизиса при тромбозе периферических артерий или вен назначают в начальной дозе 250000 МЕ в течение 30 мин, затем - поддерживающие дозы по 1,5 млн МЕ каждый час в течение 6 ч; максимальная доза за цикл - 9 млн МЕ.При тромбозе коронарных сосудов (острый инфаркт миокарда) - 1,5 млн МЕ в течение 60 мин с последующим введением гепарина в дозе 1000 МЕ/ч. Эффект контролируют, определяя тромбиновое или частичное тромбопластиновое время; эти показатели должны составлять не менее 2-4 или соответственно - 1,5-2,5 нормальных значений.Для долговременного лизиса при тромбозе периферических сосудов вводят 250000 МЕ в течение 30 мин. Поддерживающая доза составляет 100000 МЕ/ч. При этом достигается 2-4 кратное увеличение тромбинового времени через 6-8 ч после начала лизиса. Уровень фибриногена в плазме не должен быть ниже 1 г/л. Если через несколько часов тромбиновое время возрастает более чем в 4 раза, поддерживающая доза стрептокиназы должна быть увеличена в 2 раза и применяться до тех пор, пока показатель тромбинового времени вновь не стабилизируется в упомянутом выше интервале.Для лизиса внутрикоронарного тромба с помощью катетера вводят интракоронарно 20000 МЕ, после чего - 2000-4000 МЕ/мин в течение 30-90 мин.Детям: 1000-10000 МЕ/кг в течение 20-30 мин с последующим длительным вливанием по 1000 МЕ/кг/ч. Введение прекращают, когда пульс становится пальпируемым или когда наблюдается значительное кровотечение в месте введения.Для профилактики ретромбоза назначают гепарин.Продолжительность лечения не должна превышать 5 дней. Условия хранения пор.д/ин. : Список Б. При температуре не выше 25 °C Срок годности пор.д/ин. : 3 г.

Авандия

2008-02-10T13:21:00.001+03:00

Авандия См. также Rosiglitazone Латинское название Avandia Состав и форма выпуска 1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит росиглитазона (в виде малеата) 1, 2, 4 или 8 мг. Фармакологическое действиеГипогликемическое. Повышает чувствительность рецепторов к инсулину (является селективным агонистом ядерного рецептора PPAR-гамма - peroxisomal proliferator activated gamma) в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени. Снижает уровень глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови, улучшает метаболические процессы. ФармакокинетикаПри приеме внутрь доз 4-8 мг абсолютная биодоступность составляет примерно 99%. C_max достигается в течение 1 ч. Одновременный прием пищи не влияет на AUC, понижает C_max (приблизительно на 20-28%) и незначительно увеличивает T_max (изменения не являются клинически значимыми). Связывается с белками плазмы на 99,8%, Т_1/2 препарата из плазмы - 3-4 ч, объем распределения - 14 л, общий плазменный Cl - 3 л/ч. Метаболизируется в печени с участием CYP2C8 и (в небольшой степени) CYP2C9 путем N-деметилирования и гидрооксилирования с образованием неактивных метаболитов (основной метаболит - парагидроксисульфат). Выводится только в виде метаболитов почками (75%) и ЖКТ (25%). Т_1/2 метаболитов - 130 ч. При повторных приемах возможна кумуляция в плазме преимущественно в виде основного метаболита (вероятно 5-кратное увеличение плазменного уровня). При заболеваниях печени (средней и тяжелой степени выраженности) уменьшается связывание с белками крови и Cl, повышается (в 2-3 раза) C_max и AUC. ФармакодинамикаПри приеме доз 4-8 мг/сут уровень глюкозы понижается постепенно (не сопровождается гипогликемией). Понижение базального уровня глюкозы в плазме наблюдается с 1-й недели терапии, максимальный эффект развивается через 6-8 нед. Клинически значимо понижает базальный и постпрандиальный уровень глюкозы, а также уровень гликозилированного гемоглобина. ПоказанияИнсулиннезависимый сахарный диабет (II тип): монотерапия при неэффективности диеты и адекватной физической нагрузки или в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином с целью улучшения контроля гликемии. Беременность и лактация Противопоказано. ПротивопоказанияГиперчувствительность, тяжелая сердечная недостаточность (класс III-IV по NYHA), беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет. Побочное действиеРедко - головная боль, инфекции верхних дыхательных путей, незначительное повышение массы тела, периферические отеки, анемия (понижение уровня гемоглобина), гиперхолестеринемия. Особые указанияСледует иметь в виду, что у больных с инсулинрезистентностью и ановуляторным циклом в предменопаузном периоде (в т.ч. при синдроме поликистозных яичников) возможно возобновление овуляции и возникновение беременности (в связи с повышением чувствительности к инсулину). В случае возникновения симптомов менструальной дисфункции у женщин, находящихся в предменопаузе, необходимо оценить возможный риск и ожидаемую пользу от проводимого лечения. Осторожность необходима у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью. Не рекомендуется применять у больных с умеренными и тяжелыми нарушениями функции печени. Передозировка Симптомы: не описаны.Лечение: при необходимости рекомендуется симптоматическая терапия. Гемодиализ неэффективен. Меры предосторожности При совместном приеме в комбинации с другими гипогликемическими препаратами повышается риск гипогликемии. Способ применения и дозы Внутрь, начальная доза - 4 мг/сут в 1-2 приема; через 6-8 нед доза может быть увеличена до 8 мг/сут. Условия хранения табл.п.о. : При температуре не выше 25 °C Срок годности табл.п.о. : 2 г.

Аваксим

2008-02-10T13:19:00.000+03:00

Аваксим См. также Сыворотка противостолбнячная Латинское название Avaxim Состав и форма выпуска0,5 мл суспензии для инъекции с 1 дозой инактивированной вакцины для профилактики гепатита содержат вирус гепатита А (штамм GBM, культивированный на диплоидных клетках человека - MRC_5, инактивированный формальдегидом) - 160 антигенных единиц (содержание антигена выражено с использованием внутреннего референс-стандарта); в шприцах по 1 дозе (0,5 мл), в картонной коробке 1 шприц. Характеристика Инактивированная вакцина для профилактики гепатита A. Фармакологическое действие Иммуностимулирующее. Формирует активный специфический иммунитет к вирусу гепатита A. Клиническая фармакологияВакцинация, проведенная в инкубационный период заболевания гепатитом A, может оказаться неэффективной, и состояние иммунодефицита может стать причиной слабого иммунного ответа. Вакцинация препаратом не предотвращает вирусные гепатиты иной этиологии и инфекции, вызываемые др. гепатотропными микроорганизмами. ПоказанияПрофилактика инфекции, вызываемой вирусом гепатита A у лиц от 2 лет и старше из различных групп риска: неиммунизированных, выезжающих в эндемичные районы (с высоким уровнем заболеваемости гепатитом A), подверженных профессиональному риску заражения (персонал по уходу за больными, канализационных и водопроводных служб, работники пищевой промышленности, предприятий питания), включая особые группы риска (больные с гемофилией или с множественными гемотрансфузиями, наркоманы, гомосексуалисты). Беременность и лактацияНет данных о действии вакцины на эмбрион, плод и грудного ребенка. Решение о вакцинации во время беременности или лактации необходимо принимать только на основании оценки реальной опасности заражения гепатитом A. ПротивопоказанияГиперчувствительность (в т.ч. к формальдегиду), повышенная температура тела, острые или хронические прогрессирующие заболевания (в этих случаях вакцинацию желательно отложить до нормализации состояния). Побочное действиеБоль и покраснение, очень редко - уплотнение в месте введения; умеренное повышение температуры тела; слабость, головная боль, боли в мышцах и суставах; диспептические расстройства, незначительное (обратимое) повышение активности печеночных трансаминаз. Лекарственное взаимодействиеЭффект ослабляет иммуносупрессивная терапия. Вакцина совместима с иммуноглобулинами при условии использования различной локализации для инъекций. Меры предосторожностиНельзя смешивать с др. вакцинами в одном шприце. С осторожностью используют препарат у пациентов с заболеваниями печени. Избегать в/в введения (необходимо убедиться, что игла не попала в кровеносный сосуд), в ягодичные мышцы (из-за вариабельности толщины жирового слоя) или в/к (возможно снижение иммунного ответа). В затруднительных случаях рекомендуется консультация врача - специалиста. Запрещено использовать вакцину после истечения срока годности. Способ применения и дозыВ/м (рекомендуется введение в дельтовидную мышцу плеча), п/к (рекомендуется введение больным с тромбоцитопенией или с кровотечениями); в обычной дозе - по 0,5 мл (для каждого введения). Первичную вакцинацию производят однократным введением одной дозы вакцины; ревакцинацию проводят через 6 мес. Условия хранения сусп.д/ин. : В холодильнике при температуре 2-8 °C (не замораживать) Срок годности сусп.д/ин. : 2 г.

Абциксимаб (Abciximab)

2008-02-10T13:18:00.002+03:00

Действующее вещество (МНН) Абциксимаб (Abciximab)
Применение: Тромбофилические состояния, в т.ч. острый инфаркт миокарда с зубцом Q в течение 12 ч после его начала, постинфарктная стенокардия, нестабильная стенокардия. Состояние после ангиопластики коронарных артерий или атероэктомии для предотвращения острых кардиальных ишемических осложнений у пациентов с высоким риском реокклюзии оперированного сосуда (наличие интракоронарного тромба, протяженность повреждения более 20 мм).

Противопоказания: Гиперчувствительность, внутреннее кровотечение, кровотечение из ЖКТ в анамнезе (в т.ч. за последние 6 нед), нарушение мозгового кровообращения, в т.ч. в анамнезе (в пределах 2 лет или при наличии значительных резидуальных неврологических проявлений), геморрагические диатезы, прием пероральных антикоагулянтов в течение предшествующих 7 дней, тромбоцитопения < 100000/мкл, обширная хирургическая операция или тяжелая травма (в т.ч. в предшествующие 1,5 мес), внутричерепное новообразование, тяжелая артериальная гипертензия, васкулиты, беременность, грудное вскармливание, детский возраст.

Побочные действия: Кровотечения в месте прокола артерии, внутренние кровотечения (в ЖКТ, мочеполовых путях, ретроперитонеальных участках, внутричерепные), брадикардия, AV блокада, гипотензия, тошнота, рвота, гипестезия, спутанность сознания, плевральный выпот, пневмония, боль, нарушения зрения, периферические отеки, анемия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, аллергические реакции (вплоть до анафилактического шока).

Взаимодействие: Эффект усиливают антикоагулянты, тромболитики и антитромбоцитарные препараты. Совместное применение с другими моноклональными антителами увеличивает риск развития аллергических реакций.

Способ применения и дозы: В/в, болюсно, за 10–60 мин до коронарной ангиопластики — 0,25 мг/кг, затем — инфузионно со скоростью 10 мкг/мин в течение 12 ч.

Меры предосторожности: Может применяться только в условиях стационара по строгим показаниям. Препарат необходимо набирать в шприц с применением фильтра 0,2 или 0,22 микрон с низким уровнем связывания белков для уменьшения вероятности развития тромбоцитопении из-за наличия белковых примесей. Не рекомендуется применять после ангиопластики, если перед операцией в/в вводился декстран. При появлении тяжелых кровотечений с падением ОЦК и неконтролируемой гипотензией, аллергической реакции и тромбоцитопении лечение прекращают и переливают тромбоцитарную массу. Контроль за коагуляционным потенциалом осуществляется путем определения активированного времени свертывания крови на уровне 300–350 с, каждые 15–30 мин в течение всей процедуры ангиопластики. Одновременно регистрируют уровень гемоглобина, гематокрит, число тромбоцитов, РТ (тромбоцитарное время) в начале и каждые 12 ч до удаления катетеров. В дальнейшем каждый из этих показателей должен определяться ежедневно до периода устойчивого улучшения или выписки из стационара. Паховые области необходимо обследовать дважды в день для выявления признаков формирования гематомы, появления нового сосудистого шума, или кровотечения.
У пациентов старше 70 лет или с массой тела меньше 75 кг необходим более тщательный контроль для раннего выявления признаков кровотечения или др. способ коррекции гемостаза (повышена тенденция к серьезным кровотечениям).

Абомин

2008-02-10T13:18:00.001+03:00

Абомин См. также Sulbactam Латинское название Abominum Состав и форма выпускаПрепарат, получаемый из слизистой оболочки желудка телят и ягнят молочного возраста; содержит сумму протеолитических ферментов (в 1 г - 250 000 ЕД). Желтовато-серый порошок со специфическим запахом, соленого вкуса Фармакологическое действие Пищеварительное ферментное, протеолитическое Срок годности субст.-пор. : 1 г. Показания к применениюЗаболевания желудочно-кишечного тракта, сопровождающиеся нарушением переваривающей способности и понижением кислотности желудочного сока: гастриты (воспаление слизистой оболочки желудка), гастроэнтериты (воспаление слизистых оболочек желудка и тонкой кишки), энтероколиты (сочетанное воспаление тонкой и толстой кишки) и др. Способ применения и дозыВнутрь во время еды по 1 таблетке 3 раза в день в течение 1-2 мес; при недостаточной эффективности разовую дозу увеличивают до 3 таблеток, а курс лечения продлевают до 3 мес. При острых гастритах, гастроэнтеритах, колитах назначают по 1 таблетке 3 раза в день в течение 2-3 дней. Побочное действие В отдельных случаях легкая тошнота, изжога. Противопоказания Непроходимость желудочно-кишечного тракта, повышенная чувствительность к препарату. Форма выпуска Таблетки по 50 000 ЕД, в упаковке по 10 штук. Условия хранения В сухом прохладном, защищенном от света месте.

Абитаксел

2008-02-10T13:17:00.001+03:00

Абитаксел
Латинское название: Abitaxel
Фармакологические группы: Противоопухолевые средства растительного происхождения
Нозологическая классификация (МКБ-10): C34 Злокачественное новообразование бронхов и легкого. C46 Саркома Капоши. C50 Злокачественные новообразования молочной железы. C56 Злокачественное новообразование яичника
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Паклитаксел (Paclitaxel)
Применение: Рак яичников, рак молочной железы, немелкоклеточный рак легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи, переходноклеточный рак мочевого пузыря, рак пищевода, лейкоз, саркома Капоши у больных СПИДом.

Противопоказания: Гиперчувствительность (в т.ч. к полиоксиэтилированному касторовому маслу), выраженная нейтропения — менее 1,5Ї109/л (исходная или развившаяся в процессе лечения), у больных с саркомой Капоши — нейтропения менее 1,0Ї109/л (исходная или развившаяся в процессе лечения).

Ограничения к применению: Тромбоцитопения (менее 100Ї109/л), печеночная недостаточность, вирусные инфекции (в т.ч. ветряная оспа, опоясывающий герпес), угнетение костно-мозгового кроветворения после предшествующей химио- или лучевой терапии, нарушения сердечной деятельности (в т.ч. ИБС, инфаркт миокарда в анамнезе, нарушение проводимости сердца), детский возраст (безопасность и эффективность применения у детей не определены).

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности (возможно эмбрио- и фетотоксическое действие). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (неизвестно, проникает ли паклитаксел в грудное молоко).

Побочные действия: По объединенным данным 10 исследований, включавших 812 пациентов (493 — рак яичников, 319 — рак молочной железы), с использованием различных доз и при разной продолжительности введения паклитаксела наблюдались следующие побочные эффекты.
Гематологические: нейтропения менее 2Ї109/л (90%), нейтропения менее 0,5Ї109/л (52%), лейкопения менее 4Ї109/л (90%), лейкопения менее 1Ї109/л (17%), тромбоцитопения менее 100Ї109/л (20%), тромбоцитопения менее 50Ї109/л (7%), анемия – уровень гемоглобина менее 110 г/л (78%), анемия – уровень гемоглобина менее 80 г/л (16%).
Подавление функции костного мозга (главным образом нейтропения) является основным токсическим эффектом, ограничивающим дозу паклитаксела.
Нейтропения зависит в меньшей степени от дозы препарата и в большей — от продолжительности введения (более выражена при 24-часовой инфузии). Наиболее низкий уровень нейтрофилов обычно отмечается на 8–11 день лечения, нормализация наступает на 22 день. Повышение температуры отмечалось у 12% пациентов, инфекционные осложнения — у 30% больных. Летальный исход зарегистрирован у 1% больных с диагнозами сепсис, пневмония и перитонит. Наиболее распространенными инфекциями, сопутствующими нейтропении, являются инфекции мочевыводящих и верхних дыхательных путей.
При развитии тромбоцитопении наименьший уровень тромбоцитов обычно отмечается на 8–9 день лечения. Кровотечения (14% случаев) были локальными, частота их возникновения не была связана с дозой и временем введения.
Частота и тяжесть анемии не зависели от дозы и режима введения паклитаксела. Переливание эритроцитарной массы потребовалось 25% больных, переливание тромбоцитарной массы — 2% пациентов.
У больных саркомой Капоши, развившейся на фоне СПИДа, угнетение костно-мозгового кроветворения, инфекции и фебрильная нейтропения могут возникать более часто и иметь более тяжелое течение.
Реакции повышенной чувствительности. Частота и тяжесть реакций гиперчувствительности не зависели от дозы или режима введения паклитаксела. У всех пациентов при проведении клинических исследований перед введением паклитаксела проводилась адекватная премедикация. Реакции повышенной чувствительности наблюдались у 41% больных и в основном проявлялись в виде приливов крови к лицу (28%), сыпи (12%), артериальной гипотензии (4%), одышки (2%), тахикардии (2%) и артериальной гипертензии (1%). Тяжелые реакции повышенной чувствительности, которые требовали терапевтического вмешательства (одышка, требующая применения бронхорасширяющих средств, артериальная гипотензия, требующая терапевтического вмешательства, ангионевротический отек, генерализованная крапивница) отмечались в 2% случаев. Вероятно, эти реакции являются гистамин-опосредованными. В случае тяжелых реакций гиперчувствительности вливание препарата следует немедленно прекратить и начать симптоматическое лечение, причем вводить препарат повторно не следует.
Сердечно-сосудистые. Артериальная гипотензия (12%, n=532) или гипертензия и брадикардия (3%, n=537) были отмечены во время введения препарата. В 1% случаев наблюдались тяжелые побочные эффекты, которые включали обморок, нарушения ритма сердца (асимптоматическая желудочковая тахикардия, бигеминия и полная AV блокада и обморок), гипертензию и венозный тромбоз. У одного пациента с синкопе при 24-часовой инфузии паклитаксела в дозе 175 мг/м2 развилась прогрессирующая гипотензия с летальным исходом.
В ходе клинических испытаний также наблюдались отклонения на ЭКГ (23%). В большинстве случаев не было какой-либо четкой связи между применением паклитаксела и изменениями на ЭКГ, изменения не были клинически значимыми или имели минимальное клиническое значение. У 14% пациентов с нормальными параметрами ЭКГ до включения в исследование отмечены отклонения на ЭКГ, возникшие на фоне лечения.
Неврологические. Частота и выраженность неврологических проявлений были дозозависимыми, но на них не влияла продолжительность инфузии. Периферическая нейропатия, главным образом проявляющаяся в форме парестезии, наблюдалась у 60% больных, в тяжелой форме — у 3% больных, в 1% случаев послужила причиной отмены препарата. Частота периферической нейропатии увеличивалась при нарастании суммарной дозы паклитаксела. Симптомы обычно появляются после многократного применения и ослабевают или проходят в течение нескольких месяцев после прекращения лечения. Предшествующая нейропатия вследствие ранее проводившегося лечения не является противопоказанием для терапии паклитакселом.
Другие серьезные неврологические нарушения, наблюдавшиеся после введения паклитаксела (менее 1% случаев): судорожные припадки типа grand mal, атаксия, энцефалопатия. Есть сообщения о нейропатии на уровне вегетативной нервной системы, которая приводила к паралитической непроходимости кишечника.
Артралгия/миалгия отмечались у 60% больных и имели тяжелый характер у 8% больных. Обычно симптомы носили транзиторный характер, появлялись через 2–3 дня после введения паклитаксела и проходили в течение нескольких дней.
Гепатотоксичность. Повышение уровня АСТ, щелочной фосфатазы и билирубина в сыворотке крови наблюдалось у 19% (n=591), 22% (n=575) и 7% (n=765) больных соответственно. Описаны случаи некроза печени и энцефалопатии печеночного происхождения с летальным исходом.
Гастроинтестинальные. Тошнота/рвота, диарея и мукозит отмечались у 52, 38 и 31% больных соответственно и носили легкий или умеренный характер. Мукозит чаще отмечался при 24-часовой инфузии, нежели при 3-часовой. Кроме того, наблюдались явления непроходимости или перфорации кишечника, нейтропенического энтероколита (тифлита), тромбоз брыжеечной артерии (включая ишемический колит).
Реакции в месте в/в инъекции (13%): местный отек, болевые ощущения, эритема, индурация. Эти реакции чаще наблюдаются после 24-часовой инфузии, чем после 3-часовой. В настоящее время какие-либо специфические формы лечения реакций, связанных с экстравазацией препарата, неизвестны. Есть сообщения о развитии флебита и целлюлита при введении паклитаксела.
Другие токсические проявления. Обратимая алопеция наблюдалась у 87% больных. Полное выпадение волос отмечается почти у всех больных между 14–21 днем терапии. Встречалось нарушение пигментации или обесцвечивание ногтевого ложа (2%). Наблюдались также транзиторные кожные изменения в связи с повышенной чувствительностью к паклитакселу. Об отеке сообщалось у 21% больных, в т.ч. у 1% — в выраженной форме, но эти случаи не были причиной отмены препарата. В большинстве случаев отек был фокальным и обусловленным заболеванием. Имеются сообщения о рецидиве кожных реакций, связанных с облучением.

Взаимодействие: По данным клинических исследований, при введении паклитаксела после инфузии цисплатина наблюдалась более выраженная миелосупрессия и снижение клиренса паклитаксела примерно на 33% по сравнению с обратной последовательностью введения (паклитаксел перед цисплатином). В исследованиях in vitro кетоконазол ингибирует биотрансформацию паклитаксела.

Передозировка: Симптомы: миелосупрессия, периферическая нейротоксичность, мукозит.
Лечение: симптоматическое. Специфический антидот неизвестен.

Способ применения и дозы: В/в в виде 3-часовой или 24-часовой инфузии (непосредственно перед введением препарат разбавляют до концентрации 0,3–1,2 мг/мл соответствующими растворами). Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, проводимой ранее химиотерапии (или ее отсутствия), состояния кроветворной системы, схемы химиотерапии.

Меры предосторожности: Лечение должно осуществляться врачом, имеющим опыт проведения химиотерапии, и при наличии условий, необходимых для купирования осложнений. Обязателен постоянный контроль периферической крови, АД, ЧСС и других параметров жизненно важных функций (особенно при первичной инфузии или в течение первого часа введения).
При использовании паклитаксела в комбинации с цисплатином сначала следует вводить паклитаксел, а затем цисплатин.
Во избежание развития тяжелых реакций гиперчувствительности (и для улучшения переносимости) перед инфузией всем пациентам следует проводить премедикацию с использованием глюкокортикоидов, антигистаминных препаратов и блокаторов гистаминовых H2-рецепторов; примерная схема: дексаметазон (или аналог) — 20 мг внутрь или в/м за 6–12 ч до введения паклитаксела, дифенгидрамин (или аналог) — 50 мг в/в и циметидин — 300 мг (или ранитидин — 50 мг) в/в за 30–60 мин до введения. При возникновении тяжелых аллергических реакций во время инфузии введение немедленно прекращают и проводят симптоматическую терапию.
При развитии нейтропении больным не следует вновь назначать препарат до восстановления содержания нейтрофилов до уровня не менее 1,5Ї109/л и не менее 1Ї109/л при саркоме Капоши (см. "Противопоказания"). При развитии вследствие инфузии паклитаксела тяжелых нейропатических периферических нарушений или выраженной нейтропении (менее 0,5Ї109/л), в т.ч. длящейся 7 дней и более или сопровождающейся инфекционными осложнениями, при необходимости повторных курсов рекомендуется снижение дозы на 20%.
При появлении в ходе лечения паклитакселом значительных нарушений сердечной проводимости необходимо назначить соответствующее лечение, а при последующем введении препарата следует проводить непрерывный мониторинг функций сердца.
В период лечения показано воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Во время лечения рекомендуется использовать адекватные методы предупреждения беременности.

Особые указания: При работе с паклитакселом, как и при работе с другими противоопухолевыми препаратами, необходимо соблюдать осторожность. Приготовлением растворов должен заниматься обученный персонал в специально предназначенной для этого зоне с соблюдением защитных мер (перчатки, маски и пр.). В случае контакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательно промыть водой слизистые оболочки, а кожу — водой с мылом.
При приготовлении, хранении и введении паклитаксела следует пользоваться оборудованием, которое не содержит деталей из ПВХ.

Абергин таблетки 0,004 г

2008-02-10T13:16:00.001+03:00

Абергин таблетки 0,004 г
Латинское название: Tabulettae Abergini 0,004
Фармакологические группы: Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты. Дофаминомиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): D24 Доброкачественное новообразование молочной железы. D35.2 Гипофиза. E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм. E22.1 Гиперпролактинемия. E25 Адреногенитальные расстройства. E29 Дисфункция яичек. G20 Болезнь Паркинсона. G21 Вторичный паркинсонизм. N60.1 Диффузная кистозная мастопатия. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N97 Женское бесплодие. O92.6 Галакторея
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Бромокриптин (Bromocriptine)
Применение: Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина, гиперпролактинемия (в т.ч. вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств), послеродовая лактация (при необходимости ее подавления), акромегалия, доброкачественные узловые или кистозные изменения молочных желез, паркинсонизм.

Противопоказания: Гиперчувствительность, гипотензия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения ритма, психические заболевания.

Ограничения к применению: Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность (I триместр). С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.

Побочные действия: Тошнота, рвота, запоры, снижение АД, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, головная боль, набухание слизистых оболочек. Редко — ортостатическая гипотензия, коллапс.

Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем. Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды. Назначают по 2,5 мг два раза в сутки в течение 10–17 дней.
В гинекологической практике при синдроме галактореи-аменореи, развившемся после родов, дисфункции яичников и бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, — по 1,25 мг 2–3 раза в день в течение 3–6 мес.
При болезни Иценко — Кушинга в первые дни принимают по 7,5 мг/сут, затем дозу уменьшают до 5–2,5 мг/сут. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 2,5 мг/сут, курс — 6–8 мес.
При акромегалии назначают по 5–10, при паркинсонизме — 30–40 мг/сут.

Абергин

2008-02-10T13:15:00.000+03:00

Абергин
Латинское название: Aberginum
Фармакологические группы: Дофаминомиметики
Нозологическая классификация (МКБ-10): D24 Доброкачественное новообразование молочной железы. D35.2 Гипофиза. E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм. E22.1 Гиперпролактинемия. E25 Адреногенитальные расстройства. E29 Дисфункция яичек. G20 Болезнь Паркинсона. G21 Вторичный паркинсонизм. N60.1 Диффузная кистозная мастопатия. N61 Воспалительные болезни молочной железы. N91 Отсутствие менструаций, скудные и редкие менструации. N94.3 Синдром предменструального напряжения. N97 Женское бесплодие. O92.6 Галакторея
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Бромокриптин (Bromocriptine)
Применение: Бесплодие и дисменорея на фоне гиперпродукции пролактина, гиперпролактинемия (в т.ч. вследствие приема психотропных и антигипертензивных средств), послеродовая лактация (при необходимости ее подавления), акромегалия, доброкачественные узловые или кистозные изменения молочных желез, паркинсонизм.

Противопоказания: Гиперчувствительность, гипотензия, недавно перенесенный инфаркт миокарда, выраженные нарушения ритма, психические заболевания.

Ограничения к применению: Эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, беременность (I триместр). С осторожностью назначают лицам, работа которых требует повышенного внимания и быстроты принятия решений.

Побочные действия: Тошнота, рвота, запоры, снижение АД, побеление пальцев рук и ног при охлаждении, головная боль, набухание слизистых оболочек. Редко — ортостатическая гипотензия, коллапс.

Взаимодействие: Несовместим с ингибиторами МАО и алкоголем. Снижает эффект нейролептиков, пероральных контрацептивов, уменьшает акинезию, вызванную резерпином.

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды. Назначают по 2,5 мг два раза в сутки в течение 10–17 дней.
В гинекологической практике при синдроме галактореи-аменореи, развившемся после родов, дисфункции яичников и бесплодии, обусловленном гиперпролактинемией, — по 1,25 мг 2–3 раза в день в течение 3–6 мес.
При болезни Иценко — Кушинга в первые дни принимают по 7,5 мг/сут, затем дозу уменьшают до 5–2,5 мг/сут. Через 2–3 нед переходят на поддерживающую дозу — 2,5 мг/сут, курс — 6–8 мес.
При акромегалии назначают по 5–10, при паркинсонизме — 30–40 мг/сут.

Абактал

2008-02-10T13:14:00.002+03:00

Абактал
Латинское название: Abaktal
Фармакологические группы: Хинолоны/фторхинолоны
Нозологическая классификация (МКБ-10): A41 Другая септицемия. A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная. A54 Гонококковая инфекция. G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках. G00.3 Стафилококковый менингит. H60 Наружный отит. H66 Гнойный и неуточненный средний отит. H70 Мастоидит и родственные состояния. I33 Острый и подострый эндокардит. J00-J06 Острые респираторные инфекции верхних дыхательных путей. J01 Острый синусит. J02 Острый фарингит. J03 Острый тонзиллит [ангина]. J04 Острый ларингит и трахеит. J20-J22 Другие острые респираторные инфекции нижних дыхательных путей. J85 Абсцесс легкого и средостения. K65 Перитонит. K81 Холецистит. L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки. M60.0 Инфекционные миозиты. M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия. M65.1 Другие инфекционные тендосиновиты. M71.0 Абсцесс синовиальной сумки. M71.1 Другие инфекционные бурситы. M86 Остеомиелит. N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический. N15 Другие тубулоинтерстициальные болезни почек. N30 Цистит. N34 Уретрит и уретральный синдром. N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации. N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках. N70 Сальпингит и оофорит. N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные. N74.3 Гонококковые воспалительные болезни женских тазовых органов. O85 Послеродовой сепсис. O86 Другие послеродовые инфекции. R78.8.0 Бактериемия. T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках. Z100 КЛАСС XXII Хирургическая практика
Состав и форма выпуска: 1 таблетка содержит пефлоксацина метансульфоната 400 мг; в блистере 10 шт., в коробке 1 блистер.
1 ампула с 5 мл раствора для инъекций — 400 мг; в коробке 10 шт.

Фармакологическое действие: Антибактериальное широкого спектра, бактерицидное. Ингибирует репликацию ДНК на уровне ДНК-гиразы, РНК и синтез белков бактерий. Грамотрицательные штаммы чувствительны как на стадии деления клетки, так и в стадии покоя; грамположительные — только в процессе митотического деления. Активен в отношении многих микроорганизмов, устойчивых к антибиотикам: Escherichia coli, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus mirabilis, индолположительный протей, Citrobacter spp., Salmonella spp., Shigella spp., Haemophilus spp., Staphylococcus spp., Neisseria gonorrhoeae.
Средне чувствительные микроорганизмы: Streptococcus spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Clostridium perfringens, Mycoplasma, Chlamydia.
Устойчивостью обладают: грамотрицательные анаэробы, Spirochaeta, Mycobacterium tuberculosis.

Фармакокинетика: После перорального приема быстро всасывается и достигает Cmax через 90 мин после приема. Биодоступность практически полная. C белками плазмы связывается 25–30%. Объем распределения — 1,7 л/кг. Равномерно распределяется по органам и тканям. Быстро проникает в ткани, органы и жидкости организма (митральный и аортальный клапаны, миокард, кости, брюшная полость, перитонеальная жидкость, желчный пузырь, предстательная железа, слюна, мокрота). Концентрация в перечисленных жидкостях и тканях выше концентрации в плазме крови. T1/2 — 8 ч. Около 60% выводится с мочой в течение 72 ч и 30% — с желчью в неизмененном виде, частично — в виде метаболитов: диметилпефлоксацина, N-оксида и глюкуронида.

Показания: Инфекции органов мочеполовой системы, респираторного тракта, ЛОР-органов, гинекологические инфекции, инфекции гепатобилиарной системы и брюшной полости, костей и соединительной ткани, кожи и мягких тканей, септицемия и эндокардит; менингеальные инфекции.

Противопоказания: Гиперчувствительность, дефицит глюкозо−6-фосфатдегидрогеназы, беременность, кормление грудью, возраст до 15 лет.

Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Побочные действия: Желудочно-кишечные расстройства, миалгия и/или артралгия, фоточувствительность, неврологические нарушения (головная боль, бессонница); тромбоцитопения (при дозах 1600 мг/сут).

Способ применения и дозы: Внутрь, во время еды, по 400 мг 2 раза в сутки (утром и вечером); при инфекциях мочеполовой системы — 400 мг 1 раз в сутки утром или вечером.
В/в (капельно, в течение 1 ч, содержимое одной ампулы — 400 мг разбавляют 250 мл 5% раствора глюкозы) — 800 мг/сут (средняя доза для взрослых и детей старше 15 лет) за 2 приема утром и вечером. При заболеваниях печени назначают 8 мг/кг в виде инфузии в течение 1 ч (при желтухе — 1 раз в сутки, асците — каждые 36 ч, желтухе и асците — каждые 48 ч). При тяжелых инфекциях начальная доза — 800 мг.

Меры предосторожности: Из-за возможности развития фоточувствительной реакции противопоказано УФ-облучение. С осторожностью назначают пациентам с неврологическими расстройствами, т.к. препарат может стимулировать деятельность ЦНС. Для больных с тяжелыми заболеваниями печени требуется коррекция дозы пропорционально степени заболеваний. Нельзя разбавлять раствором натрия хлорида или другими растворителями, содержащими ионы хлора.

Абакавир (Abacavir)

2008-02-10T13:14:00.001+03:00

Действующее вещество (МНН) Абакавир (Abacavir)
Применение: ВИЧ-инфекция (комбинированная терапия).

Противопоказания: Гиперчувствительность.

Ограничения к применению: Заболевания печени, ранний грудной возраст (до 3 мес), грудное вскармливание.

Побочные действия: Реакции гиперчувствительности замедленного типа (иногда — угрожающие жизни): лихорадка, недомогание, утомляемость, расстройства ЖКТ (сухость во рту, тошнота, рвота, диарея, боли в животе), кашель, одышка, понижение АД, припухание и боли в суставах, головная боль, слабость, нарушения сна, снижение аппетита, гепатомегалия, стеатоз печени, панкреатит, молочный ацидоз, сыпь.

Взаимодействие: Возможна конкуренция за алкогольдегидрогеназу с препаратами, метаболизирующимися при ее участии (ретиноиды).

Способ применения и дозы: Внутрь, независимо от приема пищи, в строго определенные часы, взрослым и подросткам старше 12 лет — по 1 табл. (300 мг) или 15 мл раствора (при неумении или невозможности глотать таблетки) 2 раза в сутки, детям от 3 мес до 12 лет — 8 мг/кг массы тела 2 раза в сутки, но не более 600 мг.

Меры предосторожности: Монотерапия не допускается. Назначать препарат может только специалист, имеющий опыт лечения ВИЧ-инфекции. Перед началом активной антиретровирусной терапии проводится полное клинико-лабораторное обследование больного, в т.ч. определяется уровень вирусной нагрузки на плазму и число CD4+ Т-лимфоцитов. В процессе лечения показана регулярная (каждые 3–6 мес) оценка уровня репликационного процесса, вирусной нагрузки на плазму (определение bДНК и RT-PCR) и уровня CD4+ клеток. При наличии клинических симптомов ВИЧ-инфекции необходимо приступить к терапии без учета числа CD4+ клеток и уровня вирусной нагрузки на плазму. Появление любых признаков реакции гиперчувствительности (обычно встречаются в первые 6 нед лечения) из-за их потенциальной опасности для жизни требует прекращения приема (и в дальнейшем использование препарата недопустимо). Пациент должен быть предупрежден, что лечение не снижает риск передачи ВИЧ другим людям.

Год последней корректировки: 2000

А.Т.10

2008-02-10T13:10:00.000+03:00

А.Т.10
Латинское название: A.T.10
Фармакологические группы: Витамины и витаминоподобные средства. Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Нозологическая классификация (МКБ-10): E20 Гипопаратиреоз. E55 Недостаточность витамина D. E83.5 Нарушения обмена кальция. R29.0 Тетания
Фармакологическое действие

Действующее вещество (МНН) Дигидротахистерол (Dihydrotachysterol)
Применение: Недостаточность секреции паратгормона: гипопаратиреоз (аутоиммунный, послеоперационный, после лечения радиоактивным йодом, травматический, при саркоидозе или туберкулезе, опухолевый); функциональный гипопаратиреоз (недостаточная секреция паратгормона в ответ на гипокальциемию): у новорожденных, родившихся от матерей, страдающих гипопаратиреозом; идиопатическая неонатальная гипокальциемия; гипомагниемия (мальабсорбция, рвота и диарея, стеаторея, сахарный диабет, острый панкреатит, алкоголизм); недостаток витамина D (алиментарный дефицит, недостаток УФ лучей, мальабсорбция, стеаторея, синдром короткого кишечника, хронический панкреатит, спру); периферическая резистентность к паратгормону: псевдогипопаратиреоз (синдром Олбрайта); хроническая почечная недостаточность (почечная остеодистрофия); гипокальциемия ятрогенной природы: гиперфосфатемия (в т.ч. пищевого генеза); назначение больших доз ЭДТА, митрамицина, актиномицина, неомицина, бифосфонатов, тиазидных диуретиков, длительное применение слабительных, фенобарбитала и др. противосудорожных средств, передозировка кальцитонина; массивная трансфузия цитратной крови, операция в условиях экстракорпорального кровообращения.

Противопоказания: Гиперкальциемия, беременность.

Побочные действия: Бледность, головные боли, головокружение, слабость, сердцебиение, жажда, диспептические расстройства (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, понос), боли в правом подреберье, обусловленные сокращениями желчного пузыря, нарушение функции почек, кардиосклероз, пневмосклероз, нефросклероз (при длительном применении).

Взаимодействие: Рациональным является сочетание с препаратами кальция. Несовместим с др. препаратами витамина D. Тиазидные диуретики способствуют развитию гиперкальциемии. Не рекомендуется комбинация с фенотеролом.

Передозировка: Симптомы: усиление побочных эффектов, связанных с гиперкальциемией. Возможно появление атаксии, амнезии, дезориентации, галлюцинаций, синкопальных состояний, гипотонии, гиперкальциемической комы.
Лечение: немедленная отмена препарата, постельный режим, обильное питье, диета с низким содержанием кальция, назначение слабительных и петлевых диуретиков, в/в введение физиологического раствора, кортикостероидов, цитратов, сульфатов, фосфатов, ЭДТА, митрамицина; возможно проведение гемодиализа.

Способ применения и дозы: Внутрь. Доза подбирается индивидуально, в зависимости от выраженности гипокальциемии, и составляет 0,8–2,4 мг/сут.

Меры предосторожности: Для профилактики гиперкальциемии необходим регулярный контроль содержания кальция и фосфора в крови и моче. Рекомендуется придерживаться диеты с высоким содержанием в пище кальция и малым — фосфора. У пациентов с гипотиреозом, находящихся на лечении тиреоидными гормонами и получающих дигидротахистерол, отмена последнего должна проводиться с осторожностью из-за опасности гиперкальциемии.